166 resultaten
PRONELIFE is de eerste gerandomiseerde gecontrolleerde studie die buikligging gaat vergelijken met rugligging bij patienten met acuut respiratoir falen door welke oorzaak dan ook. Deze studie gaat de hypothese testen of buikligging bij spontaan…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516324-34-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van (vermindering van) per-operatief bloedverlies bij pre-operatieve toediening van TXA vs. placebo bij kinderen die…
Nagaan of biomarkers van mitochondriale disfunctie, gemeten in geïsoleerde PBMC's of immuuncel subpopulaties, verschillen tussen personen met mitochondriale aandoeningen/cardiomyopathie en die van gezonde vrijwilligers.
Verkrijgen van inzicht hoe mensen met CP van 40 jaar of ouder hun burgerschap ervaren en hoe deze volwassenen kunnen worden ondersteund in hun burgerschap. Hoe hun burgerschap in de loop der tijd is veranderd. Het ontwikkelen van posters voor…
(protocol sectie 2) Dit fase 1 onderzoek heeft als doel de veiligheid en verdraagbaarheid van TB31F te beoordelen bij gezonde, malarianaïeve volwassenen middels een intraveneuze dosis escalatie studie en subcutane toediening. Deze studie zal ook de…
interpreteren van pathofysiologische data (uit afgenomen bloed) van lopende studies naar immunologische, oncologische en vasculaire longziekten, door de data te vergelijken met gezonde controles
Het doel van de studie is om een gepersonaliseerde state-of-the art- leefstijlinterventies te ontwikkelen die haalbaar en acceptabel is voor ambulante patiënten met een bipolaire en ernstige recidiverende depressieve aandoening en patienten die…
Het kwantificeren en beoordelen van intra- en interindividuele variabiliteit in mestceldichtheid tussen gezonde manndelijke en vrouwelijke vrijwilligers. Serum tryptase waardes zullen ook gekwantificeerd worden.
Om de impact van BCG-vaccinatie op de incidentie van klinisch relevante luchtweginfecties of COVID-19 bij kwetsbare oudere volwassenen te bepalen
Primaire veiligheidsdoelstelling:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van 20vPnC
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe goed een nieuwe toedieningsvorm van tildrakizumab wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. Tildrakizumab (ook bekend als Ilumetri) is geen nieuw middel; het is reeds…
Het doel van deze studie is om de prestatie van de Masimo O3 regionale oximeter op somatische weefseloxygenatie onder gecontroleerde hypoxie te beoordelen. Somatische rSO2-waarden worden vergeleken met gecombineerde arteriële en veneuze…
Deze studie tracht de incidentie van een post ERCP pancreatitis te reduceren door een enkele gift antibiotica voor de procedure toe te dienen.
We ontwikkelen en introduceren een gepersonaliseerd zorgprogramma bestaande uit verschillende componenten dat erop is gericht om progressieve achteruitgang van nierfunctie te voorkomen of te vertragen. Recentelijk is er op de afdeling nefrologie van…
Het doel van het onderzoek is om uit te zoeken of een 8 weken durende passieve warmte behandeling de doorbloeding en spieropbouw vergroot na de inname van een eiwitrijke maaltijd.
Primaire doelHet bestuderen van klinische factoren, (bloed)biomarkers en genetische markers die gerelateerd zijn aan AF progressive in patiënten met kortbestaand zelfterminderend AF, met in het bijzonder aandacht voor de rol van hypercoagulatie.…
PrimairKijken of de genetische architectuur van dit zwaardere schizofrenie fenotype verschilt van het bredere op DSM gebaseerde criteria, fenotypeHet voorspellen van response en bijwerkingen van clozapine gebruik.SecundairGenetische associaties van…
Het primaire doel van deze studie is om het effect van de SIT LESS interventie te vergelijken met de gebruikelijke behandeling op de zittijd bij patiënten met kransslagaderziekte direct na hartrevalidatie.
In dit onderzoek willen we nagaan:1) of patiënten die al worden behandeld met NOAC voldoende worden ontstold zonder toevoeging van UFH.2) of patienten die al worden behandeld met NOAC en daarbij ook UFH krijgen te veel worden ontstold3) of patiënten…
Primaire doelen• Om complementactivering te evalueren na topische imiquimod challenge• Om complementactivering na lokale UV-B-challenge te evalueren