Zoeken naar een onderzoek

FIH gerandomiseerde, subject-geblindeerde, placebo gecontroleerde, enkelvoudige doseringen met oplopende dosis MHS552 om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

De veiligheid, verdraagbaarheid en PK van het MHS552 te onderzoeken

BLANKET: Begeleiding bij angst voor terugkeer van kanker in de eerstelijnszorg

Het primaire doel van de studie is om te meten wat het effect is van een eerstelijns interventie op de ernst van angst voor terugkeer van kanker in vergelijking met gebruikelijke zorg, bij patiënten die behoefte hebben aan begeleiding. Secundaire…

Een studie die de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van OP2113 evalueert die in gezonde vrijwilligers intraveneus en oraal met een op de markt gebrachte formule wordt toegediend

Primaire doelen:1. het evalueren van farmacokinetiek (PK) profiel van het bestandsdeel (anethole trithione, ATT) en zijn voornaamste metabolieten (5-[4-hydroxyphenyl]-3H-1,2-dithiole-3-thione, ATX ) na toediening van een reeks doses van i.v. OP2113.…

Het veerkrachtige brein van te vroeg geboren kinderen

Het primaire doel is tweeledig. Ten eerste willen we onderzoeken hoe de hersenen reageren op acute stress en, ten tweede, welke factoren de variabiliteit verklaren die ten grondslag ligt aan de hersenactiviteit na acute stress. Extreem te vroeg…

De behandeling van Post-Traumatische Stress Stoornis (PTSS) bij cliënten met verslaving: een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van diverse vormen en timing van behandeling.

Hoofddoelen:1). Vergelijken van effectiviteit in PTSS symptoomreductie tussen Exposure behandeling, EMDR en Imaginatie met rescripting met een wachtlijstconditie, bij patiënten met co-morbide PTSS en een verslavingsstoornis. Hypothese: we verwachten…

Concentratie-gestuurde dosisreductie versus de standaarddosering in de behandeling van reumatoïde artrtis met tocilizumab (TODORA)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2025-520513-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Met dit onderzoek wordt beoogd om de behandeling van patiënten met reumatoïde artritis te optimaliseren door gebruik te maken…

Gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar een Local Osteo-Enhancement Procedure (LOEP) om Secundaire heupfracturen te voorkomen bij vrouwen met osteoporose die worden behandeld voor heupfracturen

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van AGN1 LOEP bij het verminderen van de incidentie van secundaire heupfracturen bij proefpersonen met een indexheupfractuur en die een hersteloperatie voor hun heupfractuur ondergaan. De uitkomsten…

Armed4Stroke: Oefentherapie door de mantelzorger na een beroerte, ondersteund met tele-revalidatie

Het programma Armed4Stroke is gericht op het trainen van naasten als co-therapeut voor CME om het niveau van oefeningen thuis te verhogen en de overgang van intramurale revalidatie naar de gemeenschap te vergemakkelijken.Het primaire doel van deze…

Een gerandomiseerde, enkelblinde, zoutgecontroleerde, dosisbepalende studie om de jeuk en ontstekingsreactie op intradermale histamine te karakteriseren bij gezonde vrijwilligers en patiënten met atopische dermatitis

Primaire doelen• Om de histamine-dosis respons op jeuk te karakteriseren• De reactie op intradermale histamine profileren door:o Klinische metingeno Biofysische metingeno Imagingo Moleculaire en cellulaire reactiesSecundaire doelstelling•…

Een Fase 2, Multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde studie van renale denervatie door de Peregrine System Kit bij proefpersonen met hoge bloed druk, die geen medicatie gebruiken ivm hun hoge bloeddruk.

De huidige proof-of-conceptstudie is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van de Peregrine kit te beoordelen bij de behandeling van patiënten met hoge bloeddruk, wanneer ze geen medicatie tegen hoge bloeddruk gebruiken. Dit zal een "off-…