Zoeken naar een onderzoek

Gepersonaliseerde behandeling van functionele dyspepsie met nortriptyline: een dubbelblind placebo gecontroleerde studie

Doel: Het onderzoeken van de effectiviteit van nortriptyline bij FD. Nortriptyline is een tweede generatie TCA met beduidend minder anticholinerge bijwerkingen dan de eerste generatie TCA amitriptyline. Bovendien wordt nortriptyline via één…

Exploratieve interventie studie: het gebruik van een medisch voedingssupplement in patiënten met uitgezaaide dikkedarm- of endeldarmkanker die behandeld worden met capecitabine bevattende (CAP-bevattende) therapie

Hoofddoelstelling: het onderzoeken van de naleving van inname van het medisch voedingssupplement in patiënten met uitgezaaide dikkedarm- of endeldarmkanker, na de eerste 3 cycli van behandeling met CAP-bevattende therapie. Andere doelstellingen: het…

De rol van darmbacteriën bij de behandeling van borstkanker met hormoontherapie: op weg naar patiënt specifieke behandeling

Met dit onderzoek beogen we de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden.Wat is in postmenopauzale oestrogeen receptor gevoelige borstkanker patiënten de invloed van:De darmbacteriesamenstelling en ß-glucuronidase activiteit op de endoxifen waardes…

Fase Ib multicenter open label onderzoek met PDR001 samen met platinumhoudende chemotherapie met twee geneesmiddelen bij proefpersonen met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, die niet geselecteerd zijn op PD-L1

Primair: Dosis bevestigingsdeel (deel 1): Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of aanbevolen dosering voor expansie (RDE) van PDR001 met platinumbevattende chemotherapie met twee middelen van nog niet behandelde proefpersonen…

Farmacokinetiek van posaconazol na een enkele intraveneuze dosering aan obese proefpersonen (DONUT)

Primair: Bepalen van het effect van ernstig overgeiwcht (BMI >30kg/m2) op de farmacokinetiek van posaconazol en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten.Secundair: Beschrijven van farmacokinetiek bij een verhoogde dosering…

Kernelementen van Cognitieve Gedragstherapie in de preventie van depressie in adolescenten:
Doet het type en de volgorde van elementen ertoe?

Het primaire doel is om te onderzoeken of (en zo ja, welk) type CBT-element (cognitieve herstructurering (CH), gedragsactivatie (GA), ontspanningsoefeningen (OO) en probleem oplossingsvaardigheden(PO)) uit maakt voor het positieve effect van CBT-…

Een gerandomiseerde fase II studie van Nintedanib (BIBF1120) vergeleken met chemotherapie bij patiënten met recidief of uitgezaaide heldercellige eierstok- of baarmoederkanker

De beoordeling van de effectiviteit, de veiligheid en de weerslag op de levenskwaliteit van Nintedanib, vergeleken met standard chemotherapie, bij vrouwen met recurrent heldercellig ovarium- of endometriumcarcinoom.

Een RCT van buscopan infusie versus placebo bij patienten met niersteenkolieken welke niet reageren op oraal toegediende NSAID's

Het effect analyseren van buscopan iv op pijnklachten bij patiënten met een niersteenkoliek welke niet reageert op NSAID's. Dit wordt vergeleken met placebo

Een open-label, dosisbepalings- en proof-of-concept-onderzoek naar het PD-L1 Probody* Therapeutic, CX-072, als monotherapie en in combinatie met Yervoy® (Ipilimumab) of met Zelboraf® (Vemurafenib) bij proefpersonen met gevorderde of recidiverende niet-reseceerbare solide tumoren en/of lymfomen

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:Voor Delen A tot C:1. De veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses CX-072 evalueren, toegediend als monotherapie of in combinatie met ipilimumab of vemurafenib aan patiënten met…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van cannabidiol (GWP42003-P, CBD) als aanvullende behandeling bij patiënten met tubereuze sclerose complex bij wie de behandeling voor aanvallen ontoereikend is.

Primaire doelstellingen:Geblindeerde fase:Het evalueren van de werkzaamheid van GWP42003-P als aanvullende behandeling bij het verminderen van het aantal aanvallen in vergelijking met placebo, bij patiënten met TSC. Open-label verlenging:Het…

UP'S
Een groot onderzoek naar wat mensen met psychiatrische problematiek gelukkiger maakt

Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoeveel patiënten met een vroege en/of chronische psychotische stoornis persoonlijk herstel bereiken tijdens follow-up. Daarnaast wordt onderzocht welke determinanten en processen van invloed zijn op…

Cannabinoïde regulatie van microglia-activiteit als nieuw therapeutisch aangrijpingspunt voor de behandeling van schizofrenie

Het primaire doel van deze studie is om met proton Magnetic Resonance Spectroscopy (1H-MRS) microglia-activatie te vergelijken tussen recent-onset schizofrenie patiënten behandeld met CBD en patiënten behandeld met placebo. Secundaire doelstellingen…

Een Open Label Fase II Onderzoek naar Tipifarnib in Vergevorderde Niet-Hematologische Kwaadaardige Tumoren met HRAS mutaties.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de anti tumoractiviteit voor wat betreft de *ORR* (objectieve responsratio) van tipifarnib bij proefpersonen met plaatselijke gevorderde niet reseceerbare of metastatische, hervallen en/of refractaire, niet-…

Validatie onderzoek van de Medimate Minilab, Multi Lab-chip 2017

Het doel is om de zelftest eigenschappen te meten door de Total Error te bepalen voor de specifieke parameters.

Directional Lead: onderzoek naar rotationele stroomsturing, het gebruiksgemak van de klinische effecten-kaart en therapeutische uitkomsten van diepe hersenstimulatie)

De primaire doelstelling is het karakteriseren van de programmeringseffecten van het Boston Scientific Vercise* PC-systeem met gebruikmaking van de DBS Directional Lead voor bilaterale STN DBS voor de behandeling van de ziekte van Parkinson in acute…

Pasgeborenen met congenitaal hernia diafragmatica; inhalatie NO versus intravenous sildenafil.

Onderzoeken welk middel, stikstofgas of sildenafil, het meest effectief is in de behandeling van pulmonale hypertensie bij kinderen met hernia diafragmatica. Daarnaast verrichten we externe validatie van het PKPD model van sildenafil. De uitkomst…

Effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een laxeervloeistof (Eziclen®/ Izinova®) bij kinderen die een colonoscopie ondergaan: een fase III, multi-centrisch, gerandomiseerde, vergelijkende studie met Klean-Prep® (PEG-Electrolytes), toegediend op de dag voor bij adolescenten van 12 to 17 jaar (inclusief) en > 40 kg.

Primaire doelstelling:Aantonen dat de effectiviteit van Eziclen, gegeven op de dag vóór colonscopie, non-inferieur is aan Klean-Prep wat betreft het reinigen van de darmen bij jongvolwassenen tussen 12 en 17 jaar (inclusief) met een lichaamsgewicht…

Een gerandomiseerde, multicenter, prospectieve, dubbel-blinde, fase III studie naar het effect van radiotherapie bij patiënten met Ledderhose.

Er is geen langdurige effectieve behandeling voor mensen met de ziekte van Ledderhose. We willen het effect van radiotherapie (bestraling) bij deze patiëntengroep onderzoeken.

Mest cel activatie in stabiele versus instable humane atherosclerotische plaques

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is: Onderzoeken of lokale en systemische mestcel activatie correleert met een instabiel fenotype van de atherosclerotische plaque

De Parkinson op Maat studie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het uitvoeren van een reeks hypothese-gedreven analyses over de onderzoeksgegevens, gericht op het vaststellen van de correlatie van vastgestelde biomarkers (klinisch verkregen, uit een hersenscan, uit…