Zoeken naar een onderzoek

Visuele stoornissen bij de ziekte van Parkinson

Het doel van dit onderzoek is om een voorheen ontwikkelde screeningsvragenlijst (om in de dagelijkse neurologische praktijk te screenen op visuele problematiek) te valideren. Daarnaast is het doel om inzicht te krijgen in de ernst en de klinische…

Een vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van RVT-101 op de lange termijn bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van 35 mg en 70 mg RVT-101 bij proefpersonen met LBD.

Farmacokinetiek van posaconazol na een enkele intraveneuze dosering aan obese proefpersonen (DONUT)

Primair: Bepalen van het effect van ernstig overgeiwcht (BMI >30kg/m2) op de farmacokinetiek van posaconazol en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten.Secundair: Beschrijven van farmacokinetiek bij een verhoogde dosering…

Een prospectief, gerandomiseerd, internationaal, multicenter, tweearmig, gecontroleerd, open-label onderzoek van riociguat bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) die een stabiele dosis fosfodiësterase-5-remmers (PDE-5i) met of zonder endothelinereceptorantagonist (ERA) krijgen, maar die het behandelingsdoel niet hebben bereikt.

De primaire doelstelling is het beoordelen van het aandeel patiënten in elke behandelingsgroep met een bevredigende klinische respons zoals vastgesteld op grond van een samengesteld primair eindpunt in week 24.De secundaire doelstelling is het…

De Parkinson op Maat studie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het uitvoeren van een reeks hypothese-gedreven analyses over de onderzoeksgegevens, gericht op het vaststellen van de correlatie van vastgestelde biomarkers (klinisch verkregen, uit een hersenscan, uit…

Een fase 1 multi-center, open-label studie, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en de effectiviteit van GemRIS doseringssysteem met 225mg gemcitabine bij patiënten met een niet-spierinvasief groeiende tumor in de blaas.*

Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…

De effectiviteit van octreotide in patiënten met erfelijke hemorrhagische telangiectasiën met symptomatische gastrointestinale bloedingen, de SAIPAN trial: een multicenter, gerandomiseerde, open-label, parallelgroep, superioriteits trial.

Onderzoek naar de effectiviteit van octreotide in patiënten met hereditaire hemorrhagische telangiectasiën met daarbij gastrointestinale bloedingen.

Voedsel interactie studie met wekelijkse toediening van (twee)maal daags oraal docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir

Onderzoeken wat het effect is van een hoog vet bevattende maaltijd op de opname van orale docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir.

Mest cel activatie in stabiele versus instable humane atherosclerotische plaques

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is: Onderzoeken of lokale en systemische mestcel activatie correleert met een instabiel fenotype van de atherosclerotische plaque

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediende azacitidine in combinatie met durvalumab (MEDI4736) bij eerder onbehandelde proefpersonen met myelodysplastisch syndromen (MDS) met een hoger risico of bij oudere proefpersonen (>= 65 jaar) met acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT).

Primair:Werkzaamheid: evaluatie van de werkzaamheid van subcutane (SC) azacitidine in combinatie met durvalumab, vergeleken met subcutane (SC) azacitidine alleen in de bepaalde studiepopulatieSecundaire doelstellingen:Veiligheid: Bepaling van de…

Bumetanide om prikkelbaar gedrag te verbeteren bij Tubereuze Sclerose Complex

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat 13 weken behandeling met bumetanide het dagelijks functioneren en prikkelbaar gedrag bij kinderen en adolescenten met TSC verbetert. Het secundaire doel is het identificeren van…

Kan een beter voedingsprotocol spierverlies helpen voorkomen bij patiënten die een slokdarmoperatie ondergaan?

Deze studie onderzoekt de impact van een doelgericht voedingsprotocol op sarcopenie in oncologische patiënten die een oesofagectomie ondergaan en secundair de incidentie van naadlekkage en longontsteking, infectie, opnameduur, heropname en 1-jaars…

Neutrofielen Onderzoek bij kinderen met RSV bronchiolitis en andere luchtweginfecties

Dit onderzoek wordt gedaan om meer te weten te komen over de oorzaak van RSV. Mogelijk wordt RSV infectie mede veroorzaakt door onvoldoende demping van de afweerreactie waardoor een overmatige afweerreactie ontstaat. Deze demping wordt beïnvloed…

Geavanceerde hemodynamische monitoring van het hart van pasgeborenen door beeldvorming van de bloedstroomsnelheid met behulp van ultrasnelle ultrageluidsmetingen

Het primaire doel van de studie is om de beeldvorming met behulp van de ultrasnelle ultrageluidstechniek te optimaliseren voor intra- en extracardiale bloedstroomvisualisatie bij neonaten. De secundaire doelen zijn 1) om de cardiac output gemeten…

Fase Ib multicenter open label onderzoek met PDR001 samen met platinumhoudende chemotherapie met twee geneesmiddelen bij proefpersonen met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, die niet geselecteerd zijn op PD-L1

Primair: Dosis bevestigingsdeel (deel 1): Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of aanbevolen dosering voor expansie (RDE) van PDR001 met platinumbevattende chemotherapie met twee middelen van nog niet behandelde proefpersonen…

Internationale CIDP uitkomst studie
Een prospectieve studie naar klinische en biologische voorspellers van ziektebeloop en uitkomst van CIDP

De lnternationale CIDP Outcome Study (ICOS) heeft als doel om een gedetailleerde beschrijving te geven van de klinische en elekrofysiologische suptypes, de huidige behandelregimes, klinisch beloop en de uitkomst van CIDP. Een tweede doel is om de…

De banded mini gastric bypass trial

Hypothese: De BOLGB zorgt voor meer gewichtsreductie (%-TBWL verschil van 5%), verminderde weigth regain en verbetering van comorbiditeiten ten opzichte van de standaard OLGB.Primaire doelOnderzoeken of het toevoegen van de MiniMizer Ring om een…

Een open-label, multinationaal, multicenter, fase 3b/4-onderzoek naar trastuzumab deruxtecan bij patiënten met of zonder baseline hersenmetastase met eerder behandelde gevorderde/gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker

Primaire doel:Het beschrijven van het totale behandeleffect van T*DXd bij HER2+ MBC-patiënten met of zonder hersenmetastase bij de baselineSecundaire doelstellingen:- Het beschrijven van het behandeleffect met aanvullende werkzaamheidsmetingen op de…

Een fase 2- basketonderzoek van tucatinib in combinatie met trastuzumab bij patiënten met eerder behandelde, lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde solide tumoren aangedreven door HER2-veranderingen

Primaire doelstellingHet beoordelen van de antitumoractiviteit van tucatinib gegeven in combinatie met trastuzumab bij proefpersonen met eerder behandelde, lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde humane epidermale groeifactorreceptor…

Internet-based emotieregulatietraining bij adolescenten met een depressie of angststoornis: een gerandomiseerd onderzoek.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken wat het toegevoegde effect is van een emotieregulatietraining naast reguliere CGT behandeling (CGT + ERT) in vergelijking met reguliere CGT behandeling. Dit zal onderzocht worden bij adolescente…