Zoeken naar een onderzoek

Een open-label pilot onderzoek van Losmapimod ter evaluatie van de veiligheid, tolerantie en veranderingen in biomarkers en klinische uitkomstmaten in patiënten met facioscapulohumerale dystrofie 1 (FSHD1) met verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512736-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:1. Het evalueren van de veiligheid en tolerantie van lange termijn dosering van losmapimod tabletten in patiënten…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek voor dosisbepaling in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid van IMU-838 te beoordelen voor de behandeling van patiënten met actieve ziekte van Crohn met een optie voor open-label verlenging van de behandeling (CALDOSE-2)

Primaire doelstelling• Het bepalen van de optimale dosis IMU-838 om symptomatische remissie op te wekken (op basis van frequentie van stoelgangfrequentie [SF] en buikpijn [AP], zoals beoordeeld in de Activiteitsindex voor de ziekte van Crohn [CDAI]…

Master Protocol ter beoordeling van de veiligheid en antitumoractiviteit van genetisch bewerkte NY-ESO-1-Specifieke (c259) T-cellen, alleen of in combinatie met andere middelen, in HLA-A2 positieve proefpersonen met NY-ESO-1- en/of LAGE-1a-positieve solide tumoren (IGNYTE-ESO) (studie 208467)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513032-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere…

Lange termijn vervolgonderzoek bij proefpersonen die eerder blootgesteld zijn aan door genetisch
veranderde T-cellen (studie 208750)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513033-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Controle van deelnemers voor late bijwerkingen op basis van de toediening van autologe cellen die genetisch…

Een adaptief, open-label, fase1/2-, dosisbepalingsonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en klinische activiteit van Rilzabrutinib (PRN1008), een orale BTK-remmer, bij patiënten met een terugval van immuun trombocytopenie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509397-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A: Veiligheid:• Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van maximaal vier dosisniveaus van rilzabrutinib bij…

Een fase 2-, tweedelig onderzoek met meerdere oplopende doses SRP-5051 voor dosisbepaling en vervolgens dosisuitbreiding, bij patiënten met Duchenne spierdystrofie die vatbaar zijn voor behandeling met het overslaan van exon 51

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509935-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A:Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere oplopende doses SRP-5051 (4 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg en 30…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa studie naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van een 8 weken durende behandeling met twee verschillende doseringen van budesonide orodispergeerbare tabletten in vergelijking met placebo ter preventie van oesofagus stricturen bij volwassen patiënten na een endoscopische submucosale dissectie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507897-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is na te gaan of gebruik van budesonide orodispergeerbare tabletten na ESD de vorming van oesofagus…

Werkzaamheid en veiligheid van M281 bij volwassenen met warme auto-immuunhemolytische anemie: een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met een langetermijn open-label uitbreiding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505321-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Doeltreffendheid van nipocalimab bij deelnemers met warme auto-immuunhemolytische anemie (wAIHA)De…

Een open-label fase 2-onderzoek met meerdere cohorten van JNJ-68284528, een chimere antigeenreceptor-T-celtherapie (CAR-T) gericht tegen BCMA bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506587-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De veiligheid en de werkzaamheid van JNJ-68284528 bij sterk voorbehandelde proefpersonen met multipel myeloom wordt geëvalueerd…

Groningen Internationale Studie over Sentinel nodes bij Vulvacarcinoom - III, een prospectieve fase 2 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508722-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of radiochemotherapie een alternatief is voor een volledige liesklierdissectie, met dezelfde effectiviteit ten…

Remming van mest cel activatie in atherosclerotische laesies met behulp van een anti-IgE antilichaam.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513581-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om vast te stellen of kortdurende anti-IgE behandeling met een anti-IgE monoklonaal antilichaam (omalizumab…

Een fase 1-/2-onderzoek naar het dosisbereik, de veiligheid en werkzaamheid van Ibrutinib bij pediatrische proefpersonen met chronische graft-versus-host-ziekte (cGVHD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507330-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A - Dosisbepaling/veiligheidPrimaire doelstelling:• Het bepalen van de aanbevolen pediatrische equivalente dosis (RPED,…

Een fase 1/2, open-label, multi-centrum, eerste onderzoek bij mensen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van TPX-0005 bij patiënten met gevorderde solide tumoren die ALK, ROS1, of NTRK1-3 herschikkingen bevatten (TRIDENT-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512606-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling - fase 2 deel van het protocol- Het bepalen van de Objective Response Rate (ORR) t, zoals beoordeeld door…

Een open-label, eenarmig, fase 1/2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ponatinib voor de behandeling van recidiverende of refractaire vormen van leukemie of solide tumoren bij pediatrische deelnemers.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509699-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van eenmaal daags toegediend oraal ponatinib bij pediatrische deelnemers met…

Fase 1/2 farmacokinetiek onderzoek van een subcutane formulering van nivolumab monotherapie in verschillende tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503554-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van nivolumab (hoe snel het door het…

ATAPEMBRO: Haalbaarheidsonderzoek naar de behandeling van Ataluren samen met Pembrolizumab bij patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker of microsatelliet instabiele baarmoederkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509457-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van het immuungerelateerde progressievrije overlevingspercentage (irPFS) na 21 weken en objectieve respons (irORR)…

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…