34 resultaten
Dit onderzoek beoogt een nieuwe, betere en snellere methode voor bepaling van de LVEF te testen, die niet afhankelijk is van technetium tekorten. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de tracer Gallium-citraat die onbeperkt in huis beschikbaar is, en de…
* Het primaire objectief voor deze studie is:- Het onderzoeken van de response rate en de macroscopische en microscopische responskenmerken van neo-adjuvante chemotherapie in patiënten met peritoneale carcinomatose (PC) van colorectale oorsprong. *…
Het doel is een mediane progressie vrije overleving te bereiken bij k-ras gemuteerde CRC patienten door de combinatie van simvastatine en cetuximab, conform de PFS bij k-ras wild type CRC patienten die met cetuximab behandeld worden (op basis van…
De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…
Klinische evaluatie van een pectoralis major spierpees transposite ter behandeling van een "winging" scapula en een biomechanische analyse van de onderliggende werkingmechanismen.
Het doel van dit onderzoek is 3 ledig:1. OntwikkelingTer voorbereiding voor de implementatie van de nieuwe preventieve interventie, worden er aan de ene kant protocollen ontwikkeld voor het uitvoeren van kortdurende sex counselling met betrekking…
Het effect (verandering in systolische bloeddruk en LDL cholesterol) en verdraagzaamheid meten van een polypil bij personen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen.
Primair: Progressievrije overleving. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, totale overleving, responspercentage, responsduur en translationeel onderzoek.
Bepalen van effect op mictieklachten en urodynamische en histologische verandering na botulinetoxine A injectie in de prostaat.
Doel van dit onderzoek is de ontwikkeling van een valide en betrouwbaar meetinstrument dat in staat is te onderscheiden in welke mate de kokhalsreflex van een patiënt een tandheelkundige behandeling in de weg staat, en dat in staat is het effect van…
Primaire doelstelling:Het bepalen van de histopathologische tumorrespons na 3 weken neoadjuvante behandeling met erlotinib bij patiënten met een niet kleincellig longcarcinoom stadium I/IISecundaire doelen: 1. Het beschrijven van voorspellende…
In tweede lijn de werkzaamheid van bortezomib bij patienten met mesotheliomen te onderzoeken. Alhoewel de studie geschreven is voor zowel de eerste als tweede lijnsbehandeling zullen in Nederland enkel patienten die zich presenteren met een recidief…
• Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een subcutane (s.c.) toediening van ACZ885 bij kinderen met SJIA.• Beoordelen van het initiële werkzaamheidsprofiel (% patiënten die op de behandeling reageren en duur tot…
Het doel van het huidige onderzoek is om te testen of een positieve interpretatie training ook bij patiënten met een angststoornis een therapeutisch effect sorteert.
Een kosten-effectiviteits analyse van twee chirurgische technieken voor nierdonatie bij leven.
Onderzoeken van de veiligheid, haalbaarheid en netto symptomatische effecten van multipele intermitterende hypoxie-interventies bij personen met de ziekte van Parkinson. Secundaire resultaten zijn het onderzoeken van de inductie van relevante…
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van eenmalige preoperatieve gedeeltelijke borstbestraling bij patiënten met laag-risico borstkanker te onderzoeken aan de hand van pathologisch complete respons. Tevens zullen modaliteiten waarmee de…
Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van verlengde (>2 uur) DHOPE door de incidentie van (serieus) nadelige gebeurtenissen tijdens machine perfusie en gedurende 30 dagen na levertransplantatie te beoordelen.
Primaire doelstelling:Nagaan van de werkzaamheid van de behandeling versus placebo van herhaalde lage doses (20 µg) van LSD gedurende zes weken bij volwassen patiënten met ADHD gemeten door Adult Attention Deficit Investigator Symptom Rating Scale (…
Primair:Onderzoek naar de werkzaamheid, gedefinieerd als klinisch voordeel (stabiele ziekte (SD), partiële respons (PR), complete respons (CR)) na 12 weken, bevestigd op een tweede scan na 4 weken, van een FMT-interventie met responder en non-…