Zoeken naar een onderzoek

Studie van het Consortium for the Lifespan Examination of ADHD Registry (CLEAR): Een internationale, longitudinale observatiestudie van personen met aandachtsstoornis met hyperactivititeit (ADHD)

De algemene doeleinden van CLEAR zijn om ons totale inzicht te verbeteren wat betreft de langdurige gevolgen van aandachtstekort/hyperactiviteitsstoornis (ADHD) en bij te dragen aan wetenschappelijk bewijs ten aanzien van de behandeling en…

EuroTARGET: Europees samenwerkingsproject naar targeted therapie bij niercelkanker: genetische en tumorgerelateerde biomarkers voor respons en toxiciteit.

Het doel van dit onderzoek is om biomarkers te identificeren die respons en toxiciteit op de medicatie kunnen voorspellen. Daarbij wordt aandacht besteed aan markers in het genomisch DNA en tumor transcriptoom, methyloom and kinoom met gebruikmaking…

Vergelijkende onderzoek tussen contrast endoecho en CT scan bij alvleesklier afwijking

Het effect van contrast middelen op endoecho beelden tijdens evaluatie van alvleesklier afwijkingen zoals tumoren of cysten.

Onderzoek naar de effecten van levocetirizine en diphenhydramine op het cognitief en psychomotorisch functioneren tijdens een gesimuleerde duik naar 2 bar en 4 bar bij professionele duikers van de Marine

Onderzoeken van de effecten van levocetirizine, diphenhydramene en placebo op het cognitief en psychomotorisch functioneren tijdens een gecontroleerde gesimuleerde duik in een recompressiekamer bij professionele duikers van de Marine op een diepte…

Impact van nieuwe farmacologische behandelingen van patienten met niercelkanker: een bevolkingsbrede studie naar klinische praktijk en uitkomsten in Nederland

Zie Engelse tekstvelden

Het gebruik van nicotinepleisters door jongeren als hulpmiddel bij stoppen met roken.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van nicotine vervangende therapie voor het stoppen met roken op lange termijn bij jongeren van 12 to en met 18 jaar. Andere doelen zijn het onderzoeken van medierende en…

Randomised Controlled Trial naar de effectiviteit van het verstrekken van medische drinkvoeding via de medicijnkar op de intake door ondervoede patiënten.

Dit onderzoek beoogt (1) de compliance van medische drinkvoeding te verbeteren door drinkvoeding aan de ondervoede patiënt in het ziekenhuis via de medicijnrondes te verstrekken in plaats van via de drankrondes, en (2) een antwoord op de vraag te…

Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, dubbel blinde, cross-over trial met 4 behandelperiodes, om het effect van aliskiren, hydrochloorthiazide en moxonidine op endotheelfunctie te bestuderen bij patienten met obesitas gerelateerde hypertensie

Primair doel: vergelijken van veranderingen in endotheelfunctie van patienten met obesitas gerelateerde hypertensie na monotherapie met aliskiren, moxonidien en hydrochloorthiazide gedurende 8 weken.Secundaire doelen: vergelijken van veranderingen…

Farmacokinetiek van ertapenem in een driewekelijks doseerschema in patiënten met terminale nierinsufficientie afhankelijk van hemodialyse

Wat is het verloop van Ertapenem plasmaspiegels in de tjid in een drie wekelijkse doseerregime bij patiënten met eindstadium nierinsufficientie die hemodialyse afhankelijk zijn? Met welk farmacokinetisch rekenmodel zijn deze curves te beschrijven?

Een multicentrisch, gerandomiseerd cross-over studie om de werkzaamheid van pudendus neuromodulatie aan te tonen voor de behandeling van neurogene overactieve blaas

Het doel van dit onderzoek is door middel van een gerandomiseerde cross-over studie de superieure effectiviteit van pudendus neuromodulatie aan te tonen bij patiënten met neurogene overactieve blaas waarbij conservatieve behandeling heeft gefaald.…

Effectiviteit en veiligheid van behandeling met cinacalcet in patienten met primary hyperparathyreodie door een MEN-1 mutatie

1.Wat is het effect van cinacalcet op klinische en biochemische parameters bij patiënten met primaire hyperparathyreoïdie op basis van een MEN-1 mutatie?2.Wat is het effect van cinacalcet op de botdichtheid en nierstenen bij patiënten met primaire…

Patient-controlled remifentanil analgesia (PCA) tijdens de follikelpunctie voor IVF/ICSI behandelingen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.

Pilot studie om de stroolicht perceptie in pseudophake patiënten te vergelijken met verschillende intraoculaire lenzen

Het doel van de studie is het vergelijken van de hoeveelheid meetbaar strooilicht in patiënten met CE goedgekeurde multifocale intra-oculaire lenzen met behulp van 4 strooilicht meetapparaten.

Klinische evaluatie van Signature gepersonaliseerde patientenzorg
Prospectieve, klinische, dubbelblinde, gerandomiseerde multicenterstudie

Primair:* Evalueren van klinische korte en lange termijnsresultaten in de zin van functie, kwaliteit van leven en pijn/tevredenheid van de Signature-procedure vergeleken met de standaard operatieve procedure.* Evalueren van het alignment van de…

Drug Eluting Ballon in Acuut Myocard Infarct

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.

Optimaliseren medicamenteuze behandeling van chronisch hartfalen in de eerste lijn

Het doel van de studie is na te gaan of het mogelijk is in een half jaar tijd de diagnostiek en de therapie te optimaliseren en te onderzoeken wat de prevalentie is van COPD bij patienten met vastgesteld hartfalen. Voor wat betreft de therapie wordt…

Twee arms, gerandomiseerde, open label, fase IIIb studie waarbij, bij patienten met ascites als gevolg van epitheliale kanker, de veiligheid onderzocht wordt van een 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met of zonder prednisolon premedicatie

De primaire doelstelling van het onderzoek is de vergelijking van de 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met prednisolon en catumaxomab zonder prednisolon door de superioriteit aan te tonen voor de veiligheid en niet-inferioriteit voor de…

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V*/ XIENCE-PRIME* or PROMUS* stent met de Biolimus A9 eluting NOBORI* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De COMPARE II trial beoogt na te gaan of biolimus eluting (NOBORI) stent met een bioabsorbeerbare polymeer coating non-inferieure dan wel betere klinische uitkomst heeft dan de everolimus eluting (XIENCE V/XIENCE-PRIME/PROMUS) stent in de dagelijkse…

Maraviroc Immuun Reconstitutie Studie (MIRS): een multicentrum, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek naar de rol van Maraviroc op immuun reconstitutie en het mechanisme hiervan

Het primaire doel is de hypothese dat maraviroc het herstel van de immuniteit stimuleert, te bevestigen. Het secundaire doel van deze studie is om de onderliggende mechanismen van deze hypothese te ontrafelen (door immunologische en virologische…

Een prospectieve, open, gerandomiseerde, single center studie die de effecten van duo- therapie bestaande uit Everolimus en steroiden vergelijkt met laaggedoseerde combinatie van CNI, MMF en steroiden, tenminste één jaar na niertransplantatie.
Effecten op nierfunctie, tolerantie, chronische transplantaatschade, CV parameters en maligniteiten.

De veiligheid en werkzaamheid van een immuunsuppressieve therapie onderzoeken bestaande uit Everolimus en corticosteroiden 12 maanden na niertransplantatie bij patienten met een donornier op nierfunctie en acute rejectiekansen.De andere groep zal…