Zoeken naar een onderzoek

Improving metabolic control during and after pancreatic surgery using continuous glucose monitoring (TIMECOG trial): a pilot randomised controlled trial

We hypothesise that using a continuous subcutaneous glucose monitor during pancreatic surgery, will significantly improve percentage of time spent in glycaemic target range (i.e. glucose ≥ 4 mmol/l and < 10 mmol/l).

Screening for hazardous alcohol use in the Emergency Department; PEth marker compared to AUDIT questionnaire.

The current study aims to investigate the reliability of the AUDIT questionnaire in comparison to the PEth marker value in the general ED population. Thereby we would like to explore if there are advantages of using an objectified direct alcohol…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, 16 weken durend onderzoek naar de cognitieve effecten van de orale P38-*-kinase-inhibitor neflamapimod bij dementie met Lewy-lichaampjes (DLB)

Het primaire doel is het evalueren van het effect van neflamapimod op het cognitief functioneren zoals bepaald door een onderzoeksspecifieke neuropsychologische testbatterij (NTB) bestaande uit:* De Cogstate Detection test (DET)* De Cogstate…

Het onderzoek voor goedkeuring met de PULSTAtm-transkatheter-pulmonalisklep (TPV)

Het hoofddoel is om de veiligheid en effectiviteit van het PULSTA TPV Systeem voor de behandeling van aangeboren of verkregen hartafwijkingen met pulmonalisklep afwijkingen te evalueren en om data te verzamelen die zal leiden tot een CE markering…

Neutrofiele granulocyten membraan-gebonden biomarkers voor onderscheid tussen acute bacteriële versus acute virale infectie: een pilot studie.

Identificatie van gastheer biomarkers (membraangebonden eiwitten) die op zowel neutrofielen als CD64 tot expressie komen, en die een onderscheidend verschil in concentraties hebben.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in combinatie met docetaxel bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die al behandeld zijn met PD(L)1 remmers en chemotherapie op basis van platinum (CACZ885V2301, CANOPY-2)

Primair: Safety run-in gedeelte (deel 1):* Aanbevolen dosisregime voor fase 3 (RP3R) van canakinumab in combinatie met docetaxel bepalen. Dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd gedeelte (deel 2): * Vergelijking van de totale overleving (OS…

Een open-label, eenarmige studie waarbij er wordt gekeken naar effect van CYP3A4 remmer ritonavir op de farmacokinetiek van erlotinib

In dit onderzoek willen we kijken of de blootstelling aan erlotininb gelijk blijft als de doses wordt gehalveerd en een CYP3A4 remmer wordt toegevoegd. In deze studie zal de ritonavir worden gebruikt als CYP3A4 remmer. Tevens willen we kijken naar:…

Het slaperige brein: Een beeldvormingsstudie naar centrale aandoeningen gekenmerkt door hypersomnolentie

Het doel van het onderzoek is om niet invasieve neuroimaging biomarkers en onderliggende ziektemechanismen te identificeren die patiënten met centrale hypersomnolentieaandoeningen (narcolepsie type 1, narcolepsie type 2, idiopatische hypersomnie)…

Blootstelling aan orale antibiotica tijdens de initiële fase van infectie bij patiënten met koorts die niet in kritieke toestand verkeren.

Het primaire doel is om te onderzoeken of bij klinische patiënten met een infectie, die niet in kritieke toestand verkeren, de blootstelling aan orale ciprofloxacine en amoxicilline anders is wanneer zij acuut ziek zijn en koorts hebben ten opzichte…

Een fase 2, niet-geblindeerd, multicentrisch onderzoek zonder controlegroep naar AL101 bij patiënten met een adenoid cystisch carcinoom (ACC) en activerende Notch-mutaties.

Primair doel:Het beoordelen van de klinische activiteit van AL101 gebruikmakend van radiografische testen en RECIST v1.1 bij ACC patiënten met activerende Notch mutaties.Secundaire doelen:- Om de kwaliteit van leven bij ACC-patiënten met activerende…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND PLACEBOGECONTROLEERD MULTICENTERONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BALOXAVIR MARBOXIL IN COMBINATIE MET EEN STANDAARD NEURAMINIDASEREMMER BIJ GEHOSPITALISEERDE PATIËNTEN MET ERNSTIGE INFLUENZA

Dit onderzoek beoordeelt de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van baloxavir marboxil in combinatie met een standaard (standard-of-care, SOC) neuraminidaseremmer (NAI) (d.w.z. oseltamivir, zanamivir of peramivir) vergeleken met een…

Immuunresponsen in een landelijke tot stedelijke gradiënt: identificatie van geografische voetafdrukken van het immuunsysteem om de vaccinontwikkeling te verbeteren

Primaire doel:- Het onderzoeken van omgevingsverschillen in het fenotype en functioneren van immuuncellen die belangrijk zijn voor vaccinreactiesSecundaire doelen:- Het in kaart brengen van fenotypen en functie van cel subsets die reageren op…

Het vermogen om pijnbeleving te moduleren met behulp van augmented reality

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het perspectief (i.e., eerste persoon/derde persoon) een directe invloed heeft op de relatie tussen lichaamsbeleving en beleving van pijn.

Behandeling van vena porta, vena mesenterica en vena splenica trombose met rivaroxaban. Een pilot, prospectieve studie.

De farmacokinetische en farmacodynamische karakteristieken van rivaroxaban maken deze drug een ideaal alternatieve therapeutische strategie voor behandeling van SVT. Dankzij de orale toedieningswijze, de korte halfwaardtijd, de hoge biologische…

De rol van de CD200-CD200R as in humane sepsis-geassocieerde immuunparalyse (SIMPA studie)

Overall doel van de studie:Te onderzoeken wat de rol van de CD200/CD200R as is op de responsiviteit van volbloed, perifere mononucleaire bloedcellen en neutrofielen op een pro-inflammatoire stimulus tijdens immuunparalyse bij sepsis patiënten.…

Haalbaarheidsstudie met draagbare sensoren voor ambulante continue monitoring van vitale functies

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of de prototype sensoren in staat zijn om betrouwbaar vitale functies te kunnen meten (hartslag, ademhaling, bloeddruk, huid temperatuur en saturatie)Het secundaire doel is om te bepalen wat het…

Cerenkov Luminescentie Beeldvorming tijdens prostaatkanker operaties met Gallium-68 PSMA: een klinische haalbaarheidsstudie

Twee opkomende technologieën, cerenkov luminisentie beeldvorming (CLI) en Gallium-68 PSMA (68Ga-PSMA), zullen gecombineerd worden om tijdens prostaat operaties snijvlakken te beoordelen. Gallium-68 PSMA is een radioactieve stof dat specifiek bindt…

Een internationale multicenter fase II gerandomiseerde trial voor het evalueren en vergelijken van twee geïntensiveerde behandelstrategieën voor patiënten met een gemetastaseerd neuroblastoom en onvoldoende respons op standaard inductie chemotherapie.

Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een Gating- of residuele functiemutatie (F/G- en F/RF-genotypes)

Primaire doelstelling: - Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-445/TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die heterozygoot zijn voor F508del en een gating- of een restfunctiemutatie (F/G en F/RF-genotypes).Secundaire doelstellingen: - Het beoordelen…

Een gerandomiseerde, open label, multicenter fase II studie die de werkzaamheid en veiligheid van capmatinib (INC280) plus pembrolizumab versus pembrolizumab alleen als eerstelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met PD-L1* 50% beoordeelt.

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen. Secundair: * Anti-tumor activiteit van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen.* Karakterisering van…