269 resultaten
• De veiligheid testen van het onderzoeksgeneesmiddel, telcagepant (MK0974) • Nagaan hoe veilig het onderzoeksgeneesmiddel telcagepant (MK0974) is als het wordt gebruikt om migraine bij de menstruatie te voorkomen. • Nagaan hoe goed het…
Onderzoeken van de reproduceerbaarheid van de niet-vrijwillige uithoudingstest in gezonde proefpersonen. De hypothese is dat de uithoudingstest reproduceerbaar is.Vergelijken van arm en been spier uithoudingsvermogen in gezonde personen. De…
Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.
Studie fase 1: In patienten die zijn verwezen voor endoscopische work-up van BO met vroege neoplasie willen wij een classificatie maken voor de evaluatie met fluorescentie spectroscopie zoals gebruikt in fase 2 van de studie.Studie fase 2: In…
Momenteel is er geen risico profiel bekend van de patienten die een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van arteriele events na het krijgen van een longembolie. Daarom wordt er in de hedendaagse kliniek geen onderzoek gedaan naar atherogene…
Doelstelling van de studieDe hoofddoelstelling van de studie is om vast te stellen, of door lokale toepassing van het studiepreparaat MD-3511356 het ontstaan van actinische keratosen kan worden verminderd. Een tweede doelstelling van het onderzoek…
Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van de Genous Bio-engineered R stent * voor dilateerd met de paclitaxel-eluting ballon (Pantera ®) versus de Genous Bio-engineered R stent * voor…
Hypothetisch zou bij patiënten met PBC en PSC een gestoorde FGF-19 response of een gestoorde FGF-19 produktie kunnen bestaan. Doel van het onderzoek is het bestuderen van FGF-19 productie na een gestandaardiseerde orale vetbelasting en het effect…
Primair doel: de incidentie bepalen van cardiovasculaire eindpunten bij behandeling met liraglutide versus placebo, in aanvulling op de bestaande behandeling, gedurende minimaal 3,5 jaar tot 5 jaar, bij volwassenen met type 2 diabetes die een…
Het hoofddoel van de studie is om het effect van acht weken lange inname van een isoflavonensupplement te onderzoeken, in vergelijking met de placebo, op gen-expressie in perifere unicellulaire bloedcellen (PBMCs) van postmenopausale en…
De voedselconsumptiepeilig heeft tot doel om inzicht te geven in de inneming van energie, macro- en microvoedingsstoffen en voedingsmiddelengroepen van zelfstandig wonende ouderen (70+ jaar) en het percentage van deze bevolkingsgroep dat voldoet aan…
In deze studie zullen de doseringsadviezen voor kinderen die de halve-dosis, pediatrische tabletten gebruiken geëvalueerd worden om een adequaat effect van lopinavir/ritonavir te handhaven.Deze studie zal onderzoeken of het eenmaal daags doseren van…
Het verkrijgen van een duurzame weefselbank van placenta, placenta bed en myometrium, gecombineerd met een goede complete klinische database. Het weefsel wordt gebruikt om te onderzoeken wat de verschillen in weefsel specifieke expressie in het…
Het evalueren van de veiligheid en hemostatische werkzaamheid van de Fibrinepad (FP) versus standaardzorgbehandeling (SoC) bij het onder controle houden van parenchymale bloeding tijdens leverchirurgie.
Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…
Deze pilot-studie richt zich op de haalbaarheid en veiligheid van de studie (inclusie, randomisatie, testprocedure, evaluatie van de training)Het hoofddoel van de uiteindelijke studie is het onderzoeken of een gesuperviseerd, 12 weken durend,…
We veronderstellen dat tijdens een orale glucosetolerantietest, de sublinguale gemeten arteriële doorbloeding vergelijkbaar zal zijn binnen dezelfde persoon, maar verschillend tussen jongeren, ouderen en type 2 diabetes patiënten. Doelstelling is…
Primair:-Totale radioactiviteit in het plasma (medicatie-gerelateerd materiaal) vergelijken met de plasmaconcentraties van de onderzoeksmedicatie na een enkelvoudige orale dosering (200µg) van [14C]-gemerkte onderzoeksmedicatie in gezonde mannelijke…
Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington.
Eerste doel:Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van een enkelvoudige oplopende subcutane dosering van HM11260C in volwassen type 2 diabetes patiënten.Tweede doel:Het evalueren van de dosis respons relatie van een enkele…