2121 resultaten
Met behulp van uitgebreide farmacokinetische en -dynamische data trachten wij een model te ontwikkelen (via NONMEM) welke ons meer inzicht geeft in het farmacologische profiel van IVIg bij CIDP patiënten, alsmede zorgt voor een *evidence based*…
Om te bepalen of een verhoogde calcium en fosfaat intake (2005 groep) resulteert in een verbeterde 'hoeveelheid botweefsel' (Bone Mineral Content=BMC) en 'Botdichtheid' (Bone Mineral Density=BMD) vergeleken met de groep met…
Het primaire doel is het evalueren van de werkzaamheid van BRV bij dosissen van 100 en 200 mg per dag in vergelijking met placebo (PBO) als adjuvante behandeling bij volwassen proefpersonen met focale epilepsie met partieel beginnende aanvallen die…
Het doel van het onderzoek is tweeledig1. Het onderzoeken van de frequentie van het voorkomen van de verschillende stoornissen in de tast- en lichaamsfunctie in the vroeger fase en de chronische fase na een beroerte. 2. Het ontrafelen van het…
Het doel van het onderzoek is het in kaart brengen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van het stoppen van antihypertensiva en/of lipide-verlagende medicatie bij patiënten die met een 10-jaars risico op HVZ <17% die…
A: Inzicht krijgen of respiratoire ondersteuning bij pasgeborenen door middel van kunstmatige ventilatie of NCPAP verhoogde stress en/of pijnsensatie geeft welke alleen is te detecteren door een 24 uurs continue SCA meting in vergelijking met de…
Onderzoeken of het doormaken van herhaalde miskramen een op zichzelfstaande factor voor verhoogd cardiovasculair risico is
Het primaire doel van het onderzoek is te evalueren of de toegepaste zelf-lerede regelalgoritmen voor het aansturen van robotica en elektrostimulatie leiden tot verbeterd reiken naar en grijpen van enkele objecten uit de ARA test. Verbetering zal…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen of lichttherapie met SpectraMax lamp die licht verspreid met een spectrum van blauw/groen licht (450 * 570 nm) en een intensiteit van ongeveer 1300 Lux, effectiever is in het verminderen van de…
Onderzoeken van effect en doeltreffendheid van pyridostigmine op de spierkracht en het uithoudingsvermogen bij patiënten met SMA.
Het effect van twee interventieprogramma's (1. Motorische Inbeeldings training, 2. CO-OP training) op de motorische vaardigheden, motorische inbeeldings en motorische plannings capaciteiten bekijken bij kinderen met Developmental Coordination…
Primair:De primaire doelstelling van onderzoek 218MS305 is bepalen of fampridine met verlengde afgifte (10 mg BID) een klinisch zinvol effect heeft op het door de patiënt gerapporteerde loopvermogen over een onderzoeksperiode van 24 weken.Secundair:…
(1) De frequentie bepalen van antistof-gemedieerde encefalopathie in kinderen met epilepsie syndrome of (sub)acute neuropsychiatrische syndrome.(2) De target auto-antigenen identificeren van verscheidene epilepsie-gerelateerde en (sub)acuut ontstane…
Het primaire doel is om de structurele en functionele verdeling van de STN in zijn motorische en niet-motorische regio*s te bepalen in Parkinson patiënten en gezonde controles.De secundaire doelen zijn:1. Het vergelijken van de sterkte van de…
Wij trachten de perinatale expositie aan DEHP en BPA in kaart te brengen met de intentie om bewijs te verzamelen voor beleidsmakers en fabrikanten. Het is onze hoop dat er minder toxische producten in de gezondheidszorg gebruikt zullen worden en in…
Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of 12 maanden durende behandeling met DMF werkzaam is wat betreft verminderen van MS-gerelateerde vermoeidheid, zoals gemeten door gemiddelde veranderingen in de vermoeidheidsschaal…
Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.
Primair doel: bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2B3-201, en in vergelijking met vrij methylprednisolon hemisuccinaat en placeboSecundaire doelen:• Het bepalen van de farmacodynamische effecten van 2B3-201 op werking…
Vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van het MAD bij patiënten met farmacoresistente epilepsie en een verstandelijke beperking.
Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.