Zoeken naar een onderzoek

De Gaia study

Het primaire doeleinde van de Gaia studie is om de diagnostische accuraatheid van de MRDTI/BTI te onderzoeken bij patiënten met een verdenking op een eerste of recidief cerebrale veneuze trombose (CVT) en vewezen voor MRI/MRV in routine klinische…

Melanoma Margins Trial-II: 1cm vs 2 cm chirurgische re-excisie marges voor AJCC Stadium II Primair Cutaan Melanoom (MelMarT-II)

Deze studie zal bepalen of er een verschil is in ziekte vrije overleving voor patiënten welke behandeld werden middels excisie met óf 1 cm marge, óf 2 cm marge voor klinisch stadium II (pT3a-pT4b) primaire cutane melanomen (AJCC 8e editie, Tabel 1…

Landelijke studie naar de aanwezigheid van en het risico op medische en psychosociale gevolgen van kanker bij adolescenten en jongvolwassenen: De COMPRAYA studie

Het doel van deze studie is inzicht krijgen in de prevalentie, risicofactoren en mechanismen van verminderde gezondheidsuitkomsten (medische en pyschosociale, korte en lange termijn effecten, als ook de late effecten) over tijd bij AYA-…

Een prospectieve evaluatie van pancreas cyste surveillance, gebaseerd op de consensus verklaring, geformuleerd door de Europese werkgroep voor cysteuze tumoren van de pancreas.

Het doel van deze observationele studie is te evalueren wat de opbrengst is van het momenteel geadviseerde surveillance schema, en of een alternatief schema mogelijk meer kosten(effectief) zou zijn.

HASTA studie - Healthy Aging starts with a healthy STArt; Remote elektrofysiologische cardiotocografie (eCTG), evaluatie van haalbaarheid bij (een geselecteerde groep) gecompliceerde zwangerschappen van 32 tot 37 weken zwangerschapsduur in een Home@Hospital-setting: een prospectieve cohortstudie.

Om de haalbaarheid van eCTG thuismonitoring te evalueren bij gecompliceerde zwangerschappen tussen 32-37 weken in een Home@Hospital-setting. Secundaire doelstellingen zijn het evalueren van geautomatiseerde interpretatie van eCTG-monitoring, het…

Evaluatie van de haalbaarheid van een leefstijlinterventie met spelelementen voor patiënten met symptomatisch atriumfibrilleren (EHRA-klasse IIb of hoger): GAMES4CARE.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de adherentie aan een drie maanden durende gamificatie-interventie, geïntegreerd met een recent ontwikkeld platform voor continue leefstijlmonitoring (Care-On) bij patiënten…

Observationele studie naar de behandeling en uitkomsten van dunnedarm-, dikkedarm-, endeldarm- en anuskanker

Het doel van dit project is om van zoveel mogelijk patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- endeldarm- of anuskanker gegevens te verzamelen. Op deze manier hopen we beter inzicht te krijgen in welke factoren van invloed zijn op het succes van de…

Interventioneel, first-in-human, pre-marketing klinisch proefonderzoek ter beoordeling van de veiligheid van het therapeutische systeem van thermoablatie met stoom van Aqua Therapeutics (ATTTVAS) bij premenopauzale vrouwen met
abnormale uteriene bloeding (AUB).

Primaire doelstellingDe veiligheid beoordelen van het therapeutische systeem van thermoablatie met stoom van Aqua Therapeutics (ATTTVAS).Secundaire doelstellingen1. De verandering van menstrueel bloedverlies (MBV) beoordelen.2. Het effect van MBV…

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab versus chemotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom met HER2-expressie (IHC 1+ en hoger)

Primaire doelstellingen:Bijbehorend farmaceutisch onderzoek:Om de werkzaamheid van disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab te vergelijken met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met gevorderde UC die…

Evaluatie van beknelling van de arterie poplitea in gezonde mensen

Bij gezonde personen zonder ELP onderzoeken of DUS en dynamische MRI een samengedrukte arterie poplitea kunnen aantonen in rust en tijdens provocatieve testen (pointing van de voet, plantaire voetflexie tegen weerstand).

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […