2196 resultaten
Primair:Het vaststellen van MTD en/of RP2D (Maximal Tolerated Dose / Recommended Phase2 Dose) van BKM120 met MEK162 toegediend als combinatie.Secundair:• Het nader vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van oraal…
Doel en achtergrond van het onderzoek Het doel van het onderzoek is om: • De effectiviteit van de gecombineerde behandeling van Lenalidomide met Cyclophosphamide en Prednison te onderzoeken in patiënten die een recidief hebben na hun eerdere…
Primair:Fase I 1) Het vaststellen een aanbevolen veilige dosering en behandelschema voor metronomische cyclofosfamide indien toegediend in combinatie met een vaste dosis (10 mg) orale everolimus bij patienten met uitgezaaide niercelkanker met…
Het verzamelen van een collectie hoofd-halstumoren en bloedsamples die gebruikt kunnen worden om tumor markers te valideren die in modelsystemen zijn gevonden. De waarde van deze markers zal in deze verzameling tumoren (*biobank*) onderzocht worden…
In dit onderzoek evalueren we het standaard behandelprotocol dat op onze polikliniek wordt gebruikt voor de zorg rondom medicatiegebruik en gewenste zwangerschap. Het protocol stuurt behandelbeslissingen op basis van ziekteactiviteit, inclusief het…
Primaire doelen: * Het evalueren van de immunogeniciteit van N8-GP bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A* Het evalueren van de klinische effectiviteit van N8-GP bij het voorkomen van bloedingen (aantal bloedingen tijdens profylaxe)…
Doel van deze studie is:Te evalueren of de 320-detector row CT scanner de echografie van de carotiden en de transthoracale en transoesophageale echografie kan vervangen bij de diagnostiek van patienten die een TIA/ischemische beroerte hebben…
Het primaire doel van dit onderzoek is de bewaking van de veiligheid en verdraagbaarheid van PF 00547659 bij langetermijnbehandeling. Secundaire doelen: * Het secundaire doel is de farmacokinetiek en immunogeniteit van PF-00547659 te bepalen.*…
De ontwikkeling van (f)MRI taken en scan protocols en het bepalen van de optimale parameters in de voorbereidingsfase van een (f)MRI studie.
Het vaststellen van de sensitiviteit en negatief voorspellende waarde van D-dimer- en AP-FXIII-waarden onder patienten met klinische verdenking op CVT.
Om de correlatie tussen de aanwezigheid van GIP in urine of ontlasting en symptomen na een eenmalige glutenprovocatie te onderzoeken bij patiënten met coeliakie die zich aan een strikt glutenvrij dieet houden.
Het evalueren van de rol van de leukocytensccan in het bepalen of er nog een infectie bestaat na behandeling van een bewezen infectie van een gewrichtsprothese om zo het optimale tijdstip van reimplantatie te kunnen bepalen.
DOEL NOMETEC DEEL I: "Mapping the lymphatic drainage of the uterus: a feasibility study of the sentinel node procedure"- Het onderzoeken en vergelijken van twee verschillende injectie methoden t.b.v. de sentinel node procedure met als doel…
Vaststellen van de veiligheid en tolerabiliteit van macitentan op lange termijn bij patiënten met pulmonale hypertensie.
Exploreren van de onderliggende mechanismen van loopvaardigheid en loopactiviteit na een beroerte.
Het huidig onderzoek heeft als doel de acute effecten van tDCS op chronisch neglect te onderzoeken, waarbij de beschadigde hersenhelft gestimuleerd wordt en de intacte hersenhelft geinhibeerd, .
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de diagnostische waarde van 7T CE breast MRI ten opzichte van de hedendaagse standaard van 3T MRI en histopathologie, in dezelfde patiënt.
Primaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 853520 monotherapie bepalen door het definiëren van de MTD (maximaal getolereerde dosis) en het aanbevelen van de dosis voor verder onderzoek in de ontwikkeling van deze verbinding.…
door implementatie van bewezen behandelingsstrategieën de mortaliteit, morbiditeit en opnameduur onder onze hoog risico patiënten te reduceren.
Studie eindpuntenPrimair eindpunt- Proportie van patienten die complete MRD respons bereiken gedefinieerd als afwezigheid van MRD na een behandeling met blinatumomab van 1 cyclus.Belangrijkste secundair eindpunt voor patienten met PH-negatieve ALL…