3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire veiligheidsdoel:* Deel van patiënten die 24 weken met de combinatie behandeling van pirfenidone met een dosis van 1602*2403 mg/d en nintedanib met een dosis van 200-300 mg/d afmaken.Secundaire veilligheidsdoel:* Deel van patiënten die voor…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van het effect van het toevoegen van MORAb-009 aan Pemetrexed en Cisplatin op de progressievrije overleving bij patienten met irresectabele mesothelioom (zie protocol h 2, p. 22).
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Beschrijven van de veiligheid en verdraagzaamheid van pirfenidon bij asbestose patienten