8 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de lange-termijn effecten van ibrutinib te evalueren bij patiënten met bloedkanker en om dit geneesmiddel beschikbaar te stellen aan patiënten die van deze behandeling profiteren.
Om onze eerdere bevindingen waaruit bleek dat TUS en auditieve bij-effecten de MEP amplitude verlagen te bevestigen in een onafhankelijke steekproef met behulp van een efficiënter ontwerp. Het verlagen van het aantal condities zal de datakwaliteit…
Het onderhavige onderzoek is gericht op het vaststellen van de specifieke routes van excretie en eliminatie van plitidepsin na toediening hiervan aan patiënten met gevorderde tumoren. De onderzoeksopzet kan ook identificatie en kwantificatie (indien…
Primair doel- Om de werkzaamheid van 6 cycli ibrutinib/obinutuzumab te evalueren bij het converteren van patiënten die geen CR hebben of die detecteerbare MRD hebben op combinatie ibrutinib en venetoclax in uMRD (BM) CR.Secundaire doelen- Onderzoek…
Ons hoofddoel is het repliceren van twee eerdere experimenten uitgevoerd door Fomenko en collega*s (2020). Het eerste experiment onderzoekt of TUS van M1 leidt tot een verminderde M1 prikkelbaarheid. Het tweede experiment onderzoekt of het variëren…
Het primaire doel is de effectiviteit te demonstreren in patiënten met R/R T-PLL behandeld met venetoclax plu ibrutinib.
De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn het karakteriseren van de veiligheids- en toxiciteitsprofielen van epcoritamab bij gelijktijdige toediening met antineoplastische middelen bij proefpersonen met B-cel NHL en het bepalen van de…
Deel A - Dosisbepaling/veiligheidPrimaire doelstelling:• Het bepalen van de aanbevolen pediatrische equivalente dosis (RPED, gebaseerd op farmacokinetische [PK] en, indien van toepassing, farmacodynamische gegevens) voor gebruik bij pediatrische…