2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
Goedgekeurd WMOZal niet starten
De veiligheid en effectiviteit van endobiliaire RFA als behandeling van biliaire metalen stentocclusie ten gevolge van weefselingroei evalueren.