4 resultaten
Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI <150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Effectiviteit, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.
Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van reldesemtiv bij patiënten met ALS
PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid van TNO155 en nazartinib vaststellen van de aanbevolen dosis en inname schema voor toekomstige studies.Secondair:Eerste tekenen van anti-tumor activiteti vaststellenFarmacokinetiekFarmacodynamiek