3 resultaten
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…
In een eerste klein onderzoek te bekijken of de haemostatische gelatine spons ACF-Matrix haemostat, indien ingebracht in het (L)IMA-bed tijdens een bypass operatie, geen bloedchemie afwijkingen en tamponade veroorzaakt.
Het primaire doel van deze klinische haalbaarheidsstudie is het beoordelen van de diagnostische opbrengst van het Onderzoeksinstrument in vergelijking met standaardzorg. Het secundaire doel is het beoordelen van de veiligheid bij het gebruik van het…