3 resultaten
Onderzoek van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van BI 907828 in combinatie met ezabenlimab op basis van dosisbeperkende toxiciteiten (DLT) tijdens de eerste behandelingscyclus en de aanbevolen dosis voor expansie (RDE), veiligheid en…
Het primaire doel van deze proof-of-concept studie is de bruikbaarheid, acceptatie en potentiële (klinische) toegevoegde waarde van Sense-IT te exploreren in een steekproef van psychiatrische patiënten met ASS en/of VB en/of BPS en psychiatrisch…
De algemene doelstelling van het klinische ontwikkelingsprogramma CAB LA + RPV LA is het ontwikkelen van een zeer effectief, goed verdragen, langdurig injecteerbaar regime met twee geneesmiddelen dat de potentie heeft om behandelingsgemak,…