52 resultaten
1. Het bepalen van de effectiviteit van ALD-101 als adjuvante behandeling in het versnellen van het aanslaan van bloedplaatjes transplantatie in patienten die ook standaard navelstrengbloed transplantatie ondergaan.2. Het bepalen van de veiligheid…
Het hoofddoel van deze studie is het bestuderen van de veiligheid, toxiciteit en het vermogen om tumorspecifieke T-cel reacties te induceren van vaccinaties met donor DCs getransfecteerd met PD-L1/L2 siRNA en geelectroporeerd met mRNA coderend voor…
Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…
Deze studie zal onderzoeken of volwassen allogene MSC uit beenmerg, toegediende via de nasale route, de formatie van neuronaal weefsel kaninduceren en zal zorgen voor het herstellen van hersenfunctie van neonaten die een perinataal arterieel…
- Het vaststellen van ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige bloedingen- Het vaststellen van de incidentie van recidiverende veneuze trombose- Het vaststellen van de asymptomatische verergering van de trombus bij herhaling van de…
Binnen de TRIUMPH studie willen we onderzoeken of de combinatietherapie van FVIII, rituximab en MSCs voor patiënten met hemofilie A veilig en effectief is.
Het vaststellen van de haalbaarheid van het toedienen plerixafor 320 *g/kg subcutaan met als doel een voldoende aantal CD34+ perifere bloed stamcellen/kg lichaamsgewicht van de ontvanger te verzamelen.Haalbaarheid is gedefinieerd als het oogsten van…
De haalbaarheid en de effectiviteit van mesenchymale stamcellen voor de behandeling van patienten met steroid refractaire graft-versus-host ziekte graad II-IV te bestuderen, de invloed op slecht transplantaat functioneren en op een afnemend T-cel…
Onderzoeken wat het effect is van lichaamsgewicht op de dalspiegels van de geneesmiddelen Eliquis®, Xarelto®, Lixiana® en Pradaxa®.
Het doel van dit project is om de veiligheid en bijwerkingen te onderzoeken van NK-cel therapie in de buikholte bij patiënten waarbij op basis van een stijgende CA-125 waarde (de belangrijkste tumormarker) de verdenking is gerezen van een tweede…
Primaire doelHet primaire doel van de trial is het vaststellen of vroeg ontslag uit het ziekenhuis en een behandeling buiten het ziekenhuis voor patiënten met een laag-risico acute LE (zoals gedefinieerd door de inclusie- en exclusiecriteria) met de…
Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellenvan een nieuwe behandelingsstrategie, waarin patienten na allogene transplnatatie zullen worden gevaccineerd met UTA2- antigen…
Het primaire doel van de studie is evaluatie de huidige werkwijze in het AMC bij het voorschrijven van Rivaroxaban aan patiënten met een short bowel die afhankelijk zijn totaal parenterale voeding (TPV) en die een levenslange indicatie hebben voor…
Het bepalen van de effectiviteit van lage-dosis rivaroxaban in combinatie met aspirine op het verbeteren van de endotheelfunctie in patiënten met symptomatisch of stabiel perifeer vaatlijden.
Vaststellen van de veiligheid van endoscopische injectie van allogene uit het beenmerg afkomstige mesenchymale stromale cellen (BMMSCs) in refractaire proctitis.
- Het vaststellen van het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van behandeling met rivaroxaban gedurende 7 dagen bij neonaten tot 6 maanden.- Het vaststellen van de incidentie van ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige…
-Het vaststellen van de ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige bloedingen-Het vaststellen van de incidentie recidiverende veneuze trombose-Het vaststellen van het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van behandeling van…
Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin patienten na allogene transplnatatie zullen worden gevaccineerd met donor DCs…
Om de haalbaarheid van een enkele UCBT te bestuderen, met een ex - vivo SR - 1 uitgebreide unit. Evalueren van bijwerkingen en transplantatie gerelateerde mortaliteit (TRM) Evalueren van engraftment and engraftment kinetiek: herstel immuunsysteem,…
De resultaten van dit onderzoek zijn van belang om een inzicht te krijgen hoe het bloed van mensen reageert bij het dagelijks slikken van het nieuwe antistollingsmedicijn. Mocht de bloedverdunning bij mensen op een gelijke wijze reageren, dan is dat…