4 resultaten
Het primaire doel van deze fase I studie is vaststellen van de aanbevolen dosering en behandelschema in patienten met CRPC, waarbij veiligheid en een optimale systemische blootstelling aan docetaxel wordt gewaarborgd.
Het primaire doel is het evalueren van het vermogen van EndoRotor® om niet-levensvatbaar / necrotisch weefsel veilig te verwijderen voor directe endoscopische necrosectomie bij patiënten met afgekapselde pancreatische necrose.
Primaire doelstelling:* Evalueren van de veiligheid van TAK-164 en bepalen van de MTD en/of RP2D.De secundaire doelstellingen in deel C (deelonderzoek voor beeldvorming) zijn als volgt:* Bepalen van de biologische distributie van 89Zr-TAK-164 bij…
Onderzoeken wat het effect is van een hoog vet bevattende maaltijd op de opname van orale docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir.