31 resultaten
- De veiligheid en verdraagbaarheid van THB001 onderzoeken in patiënten met chronische koude-urticaria
Dosisuitbreiding:Primaire doelstelling• Het onderzoeken van de antitumoractiviteit van HE3-DXdSecundaire doelstellingen• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van HE3-DXd bij gemetastaseerde of niet-reseceerbare NSCLC-proefpersonen•…
Primair:• Het vergelijken van het effect van venglustat met de standaardbehandelingen voor Fabry op de linkerventrikelmassa-index gedurende 18 maanden bij deelnemers met de ziekte van Fabry en linkerventrikelhypertrofieSecundair:• Het beoordelen van…
Primaire doelstelling: evaluatie hoe goed zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT werkt voor het voorspellen van de reactie van de patiënt op immuuntherapie.Secundaire doelstellingen:- evaluatie van zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT…
Onderzoeksdoelstelling:De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT*s) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) van BMS-986016 apart…
1. Het onderzoeken van het acute effect van ADRB2 activatie, door middel van intraveneuze toediening van salbutamol (250 µg), op 18F-FDG opname door bruin vetweefsel.2. Het onderzoeken van het acute effect van ADRB2 activatie, door middel van…
Voornaamste doelen van het onderzoekFase 1 gedeelte: Bepalen wat de aanbevolen fase II dosis (RP2D) is van de combinatiebehandeling met nivolumab en entinostat in adolescenten (12-21) met progressive, gerecidiveerde, refractaire hoog-risico solide…
Beoordelen van het effect van MEDI4736 in combinatie met olaparib ±bevacizumab op DSR (Disease Control Rate - ziektecontrolepercentage) bij patiënten met geselecteerde gevorderde solide tumoren. Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Dosisescalatie (GEN3009 voor R/R B-cel NHL inclusief CLL/SLL):- Vaststellen van de MTD met en/of vaststellen van de RP2D van GEN3009- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van GEN3009Uitbreiding (GEN3009 voor R/R, DLBCL, FL en CLL-…
Het vergelijken van de dosis van 120 mg eenmaal daags (q.d.) en 200 mg q.d. dosis MK-6482 met betrekking tot objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) op basis van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 zoals…
De doelstellingen van dit follow-uponderzoek van het EPITOPE-onderzoek zijn:• Om het klinische voordeel van Viaskin Peanut na maximaal 3 jaar epicutane immunotherapie (EPIT) te beoordelen om desensibilisatie voor pinda's bij kinderen met pinda-…