4 resultaten
Het primaire doel is de intra-subject betrouwbaarheid van de door tDCS veroorzaakte effecten op de reactietijd van gezonde proefpersonen te beoordelen.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de objectieve responspercentages (ORR) voor twee startdoses vandetanib (150 mg en 300 mg) bij patiënten met niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd MTC en progressieve of…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinase remmers na twee weken behandeling.
Primaire doel van dit onderzoek is het vergroten van de inzichten in veranderende cardiovasculaire en hemodynamische fysiologie tijdens verschillende niveau's van VA-ECMO ondersteuning. Hiertoe worden druk-volume data vergeleken tussen 4.0-3.0-…