4 resultaten
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van klinische gegevens over veiligheid en prestaties van de ACUITY X4 leads, bij gebruik buiten een klinische studie om, in een standaard klinische setting.
Het primaire doel van het onderzoek is het omschrijvend karakteriseren van de enkele dosis en stabiele fase farmacokinetiek van diacereine (indien kwantificeerbaar) en de actieve metaboliet, rhein, na topisch aanbrengen van CCP-020 (diacereine 1%…
Het voornaamste doel van dit onderzoek is het over lange termijn evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Diacereine 1% zalf gedurende 2 behandelingscycli bij personen met EBS die eerder hebben meegedaan aan onderzoeken CCP-020-301 of CCP…
Deel 1 (Dosis Escalation) - om de aanbevolen Fase 2 dosis(sen) te identificeren en schema('s) om veilig te zijn voor JNJ-79635322.Deel 2 (Dosis Expansion) is het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van: JNJ-79635322 bij de RP2D…