3 resultaten
Het voornaamste doel is het onderzoeken van stap responsies die volgen uit het aanbrengen van balans verstoringen tijdens staan en lopen. Deze data zal worden gebruikt voor het ontwikkelen van voorspellende modellen van voetplaatsing. Een ander doel…
Primaire doel is om de veiligheid en tolereerbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's), maximaal tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen fasedosis (RPTD) van de combinatie van ipilimumab / nivolumab en PHP te bepalen bij patiënten met niet-…
Het TriClip * bRIGHT EU-post-market onderzoek is ontworpen om de veiligheid en de prestaties van het TriClip * tricuspidalisklepreparatiesysteem te controleren en bevestigen in de dagelijkse praktijk.