3 resultaten
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
* De farmacodynamische (PD) profielen bepalen voor behandelingsdoses van dalteparine bij pediatrische proefpersonen van verschillende leeftijden met veneuze trombo-embolie (VTE), met of zonder kanker, op basis van anti-Xa-(Xa) spiegels en een…
Primaire doelstelling- Het onderzoeken van de haalbaarheid van toediening van meerdere doses oxybutynine via het MedRing OAB-systeem in een ambulante setting.- Veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen intravaginale toediening van oxybutynine via…