11 resultaten
-Het optimaliseren van de ademtest door het afnemen van meer ademmonsters teneinde de test bruikbaar te maken voor de klinische praktijk.De ademtest kan na optimalisatie bijdragen aan de individuele therapiekeuze (wel of geen tamoxifen) bij…
- Het bepalen van de effecten van cytochroom P450 enzym inductie door rifampicine op het metabolisme en de farmacokinetiek van tamoxifen en de metabolieten.Inductie van de cytochroom P450 enzym expressie (o.a. CYP3A4, CYP2C en CYP2D6) door…
Te onderzoeken of LMWH te prefereren is boven VKA voor de behandeling van DVT/LE bij patienten met kanker die al 6-12 maanden antistollingsbehandeling hebben gehad. Zowel de effectiviteit als het bloedingsrisico zijn hierbij van belang.
In dit onderzoek wordt bij borstkankerpatiënten onderzocht, wat het effect is van het verhogen van de dosering tamoxifen naar éénmaal daags 40mg, bij patiënten die minder actieve enzymen hebben voor de omzetting van tamoxifen in endoxifen. Deze…
Doel van het onderzoek is om de veilige dosering van Dalteparine in combinatie met Sunitinib vast te stellen.
• Evalueren welk effect olaparib heeft op blootstelling aan anastrozol door de steady-state blootstelling aan anastrozol te bepalen bij aan- en bij afwezigheid van steady-state blootstelling aan olaparib• Evalueren welk effect anastrozol heeft op…
CYP2D6 remmende antidepressiva kunnen zorgen voor lagere endoxifen concentraties en daardoor mogelijk de effectiviteit van de tamoxifen behandeling beïnvloeden. Paroxetine is een potente CYP2D6 remmer en is geassocieerd met sterk verlaagde endoxifen…
Het vergelijken van de plasma concentratie van edoxaban in vrouwen met borst kanker voor en tijdens de behandeling met tamoxifen.
Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…
Primaire doel1. Onderzoeken of TDM van tamoxifen haalbaar is in de klinische praktijk.Secundaire doelen1. De relatie tussen de farmacokinetiek (PK) van tamoxifen en de metabolieten en relevante bijwerkingen in kaart brengen. 2. Onderzoeken of er een…
In fase I zullen de veiligheid en farmacologische eigenschappen van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen bij patiënten met gevorderde solide tumoren onderzocht worden. In fase II zal de effectiviteit van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen…