6 resultaten
Het doel van deze studie is om meer informatie te krijgen over de werkzaamheid en veiligheid van het IlluminOss® PBSS voor de behandeling van botbreuken in de bovenarm.
Doel van het onderzoek is het bepalen van de in -vivo variabiliteit van hemostase bij behandeling met een II a remmer (dabigatran) of directe Xa remmer (rivaroxaban) middels thrombine generatie. Daarnaast willem we onderzoeken of de ontstollende…
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…
De resultaten van dit onderzoek zijn van belang om een inzicht te krijgen hoe het bloed van mensen reageert bij het dagelijks slikken van het nieuwe antistollingsmedicijn. Mocht de bloedverdunning bij mensen op een gelijke wijze reageren, dan is dat…
Onderzoeken wat het effect is van lichaamsgewicht op de dalspiegels van de geneesmiddelen Eliquis®, Xarelto®, Lixiana® en Pradaxa®.
Het meten van DOAC concentraties net voor de operatie in alle DOAC patienten in het LUMC met een geplande operatie waarvoor het stoppen van de DOAC behandeling nodig is.