7 resultaten
Primaire doelstelling:Om de BE te beoordelen in nuchtere toestand van BRV 10 mg, 75 mg, 100 mg orale tabletten van een commerciële formulering vs BRV 50 mg orale tablet (referentie) voor de klinische formuleringsontwikkeling,Om de BA te beoordelen…
Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BRV bij geïndividualiseerde dosissen tot hooguit 200 mg per dag bij proefpersonen met focale epilepsie.Het secundaire doel is het evalueren van de…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe nauwkeurig het systeem is in het bepalen van de fysieke activiteit van een proefpersoon in vergelijking met de gouden standaard (video-opnames).
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe nauwkeurig het systeem is (1) in het bepalen van de zuurstofsaturatie (SpO2) in vergelijking met een referentieapparaat en (2) in het bepalen van ademhalingsfrequentie in vergelijking met visuele…
Het doel van dit klinisch-wetenschappelijke onderzoek is de evaluatie van de farmacokinetiek (de wetenschap waarin wordt vastgesteld wat er gebeurt met stoffen die aan het menselijk lichaam worden toegediend), de veiligheid en de werkzaamheid van…
Primaire doelstelling* Het documenteren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met BRV op lange termijnSecundaire doelstelling* Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij blootstelling op lange termijnOverige doelstellingen*…
Beoordelen van de concurrente validiteit van het classificatiealgoritme van het FastFocus' Vital Sign Monitoring System dat onderscheid maakt tussen liggende, zittende/staande en lopende activiteiten, en het aantal stappen detecteert bij…