18 resultaten
Primair doel:Het onderzoeken van de invloed van meervoudige orale doses van atazanavir 300 mg en ritonavir 100 mg eenmaal daags op de PK van BMS-790052 in stabiele toestand in gezonde vrijwilligersSecundair doel: Het onderzoeken van de veiligheid en…
Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect bepaald van continue toediening van TMC114 samen met een lage dosis ritonavir op de opname en uitscheiding van didanosine als dit eveneens continue toegediend wordt. Op de…
Doel van de studie: de mate van verschil in tevredenheid en veiligheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid en reductie van stress niveau onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
Het primaire doel is om kwantitatief de farmacokinetiek (absorptie, distributie, metabolisme en excretie) te bepalen van docetaxel (als ModraDoc003 10 mg tabletten) na toediening van een enkele orale dosis van docetaxel in combinatie met ritonavir.
Het aantonen dat meerdere infusies met S(+)-ketamine de pijn door CRPS-1 tegen gaat gedurende een periode > 3 maanden.
Het doel van het onderzoek is:• om te onderzoeken wat het effect is van enkelvoudige en meervoudige doses van het nieuwe middel JNJ-39393406 (de onderzoeksmedicatie) op de opname, afbraak en uitscheiding door het lichaam van het middel midazolam na…
Het doel van de studie is te onderzoeken of de farmacokinetiek van midazolam circadiane ritmiek vertoont.
primair doel:het doel van het onderzoek is om het effect van voriconazol op de farmacokinetiek van atazanavir te bepalen.het doel van het onderzoek is om het effect van atazanavir / ritonavir op de farmacokinetiek van voriconazol te bepalen.…
Farmacokinetiek van midazolam in morbide obese patienten voor en 0.5-2 jaar na een bariatrische ingeep met elkaar te vergelijken.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype, gemeten door de klaring van midazolam, een relatie heeft met de klaring van cabazitaxel. Het tweede doel van de studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype een beter…
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Het primaire doel is om de absorptie en excretie van docetaxel (als ModraDoc005 10 mg tabletten) te bepalen na toediening van een hoge en een lage dosering oraal docetaxel in combinatie met ritonavir.
N.v.t.
Primaire onderzoeksvraag is om het effect van multiple-dose atazanavir/cobicistat op daclatasvir te vergelijken met het effect van atazanavir/ritonavir op daclatasvir. Dit wordt gedaan met behulp van een intra-individuele vergelijking in gezonde…
Vaste stellen of ModraDoc006/ritonavir behandeling, al onderzocht in andere fase I studies, ook veilig gegeven kan worden als onderhoudsbehandeling na behandeling met een platina-bevattende chemotherapie aan patiënten met niet kleincellig long…
N.v.t.
N.v.t.