6 resultaten
TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…
Primaire doelstelling bestaat erin snelle toegang te verschaffen tot TMC125 voor met HIV-1 geïnfecteerde patiënten bij wie de vele toegepaste antiretrovirale behandelingen gefaald hebben en beperkte behandelingsopties hebben met de huidige…
Het doel van het onderzoek is de concentraties in het bloed na eenmalige toediening van 100 mg TMC125 te onderzoeken waarbij verschillende toedieningsvormen met elkaar worden vergeleken om aan te tonen dat deze uitwisselbaar zijn: de toediening van…
Om onze eerdere bevindingen waaruit bleek dat TUS en auditieve bij-effecten de MEP amplitude verlagen te bevestigen in een onafhankelijke steekproef met behulp van een efficiënter ontwerp. Het verlagen van het aantal condities zal de datakwaliteit…
Ons hoofddoel is het repliceren van twee eerdere experimenten uitgevoerd door Fomenko en collega*s (2020). Het eerste experiment onderzoekt of TUS van M1 leidt tot een verminderde M1 prikkelbaarheid. Het tweede experiment onderzoekt of het variëren…
Primaire doelstellingDeel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intraveneuze (i.v.) toediening van AL001 gedurende 96 weken bij asymptomatische en symptomatische dragers van een granuline (GRN) mutatie die leidt tot…