5 resultaten
De huidige studie is opgezet om het werkingsmechanisme van het huidige design van de FemFlow te valideren.
Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel of verlengd infusioneel ifosfamide een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd…
Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.
KERN PERIODEPrimair:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-348 toediening aan patiënten met pyruvaat kinase deficiëntie (PK-deficiëntie) tot 24 weken.Secundair:* Beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van AG-348 en de…
Primaire Doel: Deze studie is opgezet om het comfort voor de patiënt van het huidige ontwerp van de FemFlow te valideren. Voor de validatie van het comfort van de patiënt, zal de FemFlow worden beoordeeld op:Comfort tijdens inbrengen Comfort van…