3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
- vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering van TGO2 in combinatie met radiotherapie bij oudere patienten (leeftijd > 65 jaar) met IDHwt glioblastomen en anaplastisch astrocytomen zonder MGMT promoter methylatie- vastastellen van de…