3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
2 doelen:1. De identificatie en de discriminatie van de burden van AF en de tevredenheid van de patient over het nECG systeem in patienten met paroxysmaal AF, die een cathether ablatie ondergaan ter behandeling van AF.2. Bepalen van de relatie…
Doelstellingen: De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van het effect van de behandelingsrespons (bepaald aan de hand van de SVR12 -status) op de langetermijnprogressie van de leverziekte bij volwassenen met chronische HCV GT1-…