3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primair:Het evalueren van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen gedurende de 24 maanden studie periode bij patiënten die behandeld worden met Lucentis (0,5 mg).Secondair:- beschrijven van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen over de 36…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het primaire doel van deze studie is de incidentie te schatten van oculaire adverse events bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie die op basis van een individueel - zo nodig -…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab behandeling op de lange termijn.