8 resultaten
Het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van de toediening van denosumab gedurende 5 jaar gemeten middels het monitoren van adverse events, immunogeniciteit and lab-parameters voor veiligheid bij patiënten die reeds denosumab ontvangen…
1. Primaire vraagstelling is of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de spierkracht in patienten met MMN.2. Secundaire vraagstellingen zijn:a) evalueren of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de knijpkracht.b) evalueren of…
Het primaire objectief voor de studie is:- het onderzoeken van de bruikbaarheid van [F-18]RGD-PET/CT bij het voorspellen van de efficiëntie van of de vroege respons op Avastin (een angiogenese-remmer) plus chemotherapie vooraleer het neo-adjuvante…
Het verder bestuderen van de langetermijn veiligheid (tot 5 jaar) van denosumab bij patiënten die androgeen-onthoudende therapie ondergaan voor niet-uitgezaaide prostaatkanker.
Het doel van dit klinisch onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van denosumab 60mg gedoseerd iedere 6 maanden vergeleken met Actonel® 150 mg maandelijks voor het behandelen van postmenopauzale osteoporose bij patiënten die op dit moment…
Het doel van dit onderzoek is te bepalen hoe veilig denosumab is bij patienten met reusceltumor in het bot.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de risico*s ten opzichte van de voordelen van denosumab, bij de onderhoudsinstelling bij patiënten die gebruik op lange termijn (> 1 jaar) van denosumab nodig hebben. Voor dat…
Primair:Patienten met operabele reuscelrijke tumoren:- Evalueren van patienten bij wie operatie achterwege gelaten kan worden gedurende de studie- Evalueren van patienten welke minder uitgebreide chirurgie kunnen ondergaan dan initieel…