4 resultaten
Primaire doelenDe primaire doelen van dit onderzoek zijn:Fase I, Deel A - Verhoging van de dosis:• Het vaststellen van de maximaal getolereerde dosis [maximum tolerated dose, MTD] of de aanbevolen fase 2 dosis [recommended phase 2 dose, RP2D] van CB…
Het bepalen van de waarde van kwantitatieve whole body PET met [18F]PEG-Folate om de ontwikkeling van klinische artritis binnen een jaar follow up te voorspellen bij artralgie patiënten met een positieve ACPA test.
Deze studie is bedoeld om de effectiviteit van het Nemost groei systeem te evalueren bij AIS patiënten.
De associatie tussen kwantitatieve veranderingen in F-18-PEG folaat PET / CT (folaat PET) na 4 weken en klinische respons op anti-TNF-therapie na 26 weken behandeling bij patiënten met klinisch actieve RA onderzoeken.