17 resultaten
Farmacokinetiek van midazolam in morbide obese patienten voor en 0.5-2 jaar na een bariatrische ingeep met elkaar te vergelijken.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype, gemeten door de klaring van midazolam, een relatie heeft met de klaring van cabazitaxel. Het tweede doel van de studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype een beter…
Doel van de studie: de mate van verschil in tevredenheid en veiligheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid en reductie van stress niveau onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
Het doel van de studie is te onderzoeken of de farmacokinetiek van midazolam circadiane ritmiek vertoont.
Het doel van het onderzoek is:• om te onderzoeken wat het effect is van enkelvoudige en meervoudige doses van het nieuwe middel JNJ-39393406 (de onderzoeksmedicatie) op de opname, afbraak en uitscheiding door het lichaam van het middel midazolam na…
Het aantonen dat meerdere infusies met S(+)-ketamine de pijn door CRPS-1 tegen gaat gedurende een periode > 3 maanden.
HoofddoelEvalueren of tralokinumab na 14 weken behandeling (in steady-state) het metabolisme van substraten van CYP 1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6- of 3A4-routes verandert bij personen met matig-tot-ernstige atopisch eczeem.Secundaire…
N.v.t.
N.v.t.
Het huidige onderzoek is een follow-up van een eerder ingediend protocol (Evaluation of [18F]AV-1451 kinetic modelling in patients with Alzheimer*s Disease and healthy controls, protocol nr. 2014.519). In dit protocol wordt het optimale (versimpelde…
N.v.t.
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre GS-4224 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Dit onderzoeken we als het middel alleen wordt gegeven en samen met middelen die de werking van een bepaalde groep enzymen…
Hoofddoel:• Onderzoek naar het effect van THB001 op de farmacokinetiek (PK) van cafeïne, omeprazol en midazolam.Secundaire doelstelling:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van THB001 samen met cafeïne, omeprazol en midazolam te evalueren.…
primaire doelstellingen:Deel 1 (dosisescalatie): Het bepalen van deaanbevolen fase 2-dosering(en) (RP2D[s]) voorTAR-210Deel 2 (dosisverhoging): Bepalen van deveiligheid van TAR-210, toegediend bij deRP2D(s)) gedurende maximaal 12 maandenSecundaire…
Longitudinale beeldvorming van tau accumulatie in de preklinische stadia van de ziekte van Alzheimer
Hoofddoel:Het onderzoeken van het natuurlijke tijdsbeloop van [18F]AV-1451 bij patiënten met subjectieve geheugenklachten na twee en vier jaar follow-upa. Het vergelijken van de mate van verandering van [18F]AV-1451 binding en baseline amyloid…
In deze studie zullen we onderzoeken hoe snel en in hoeverre het goedgekeurde middel repaglinide, tolbutamide, midazolam of cafeïne in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het samen gegeven wordt met PXL770. Onderzocht wordt hoe deze…