3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van subcutane IFX te onderzoeken bij de behandeling van matige tot ernstige ziekte van Crohn met en zonder gelijktijdige immunosuppressie, gemeten aan de hand van het aantal patiënten met…
Primair:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en definiëring van de Maximaal getolereerde dosis (MTD) en Aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van TransCon TLR7/8 Agonist alleen of in combinatie met pembrolizumab- Deel 3 Neoadjuvante cohorten (…