6 resultaten
Het doel van deze studie is te onderzoeken of daratumumab nuttig is voor de behandeling van patiënten met recidiverend (terugkerend) of refractair (moeilijk behandelbaar) mantelcellymfoom (MCL), diffuus grootcellig B lymfoom (DLBCL) of folliculair…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van daratumumab en ATRA te onderzoeken in de optimale dosering bij patienten met een refractair of gerecediveerd multipel myeloom.
Primaire doelstelling: beoordelen van het veiligheidsprofiel (AE's, SAE's) bij gecombineerde behandeling met tamoxifen en testosteron.Secundaire doelstellingen:• AR tot ER-verhouding op baseline FES- en FDHT-PET-beeldvorming (beoordeeld…
Primaire doelen* Het evalueren van de farmacokinetiek en veiligheid van SC afgifte van Dara-MD (daratumumab mixed met rHuPH20) (Deel 1).* Het evalueren van de farmacokinetiek en veiligheid van SC afgifte van Dara-CF (co-formulatie van daratumumab…
Primaire doelstelling: - Om te evalueren of daratumumab effectief het M-eiwit kan verminderen bij patiënten met een intermediaire of hoog risico SMM volgens de CR richtlijn - Om te bepalen of daratumumab de progressie / sterftecijfer vermindert bij…
Een onderzoek met talquetamab met andere antikankertherapieën bij proefpersonen met multipel myeloom
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van talquetamab bij toediening in verschillende combinatieregimes te onderzoeken en om de veilige dosis(en) van de combinatieregimes voor talquetamab te identificeren.