7 resultaten
Circulerende CriPec docetaxel nanodeeltjes zijn ontworpen om in een hogere mate dan het oorspronkelijke geneesmiddel (docetaxel) te worden gevangen in tumorweefsel vanwege het verbeterde penetratie- en retentie- (EPR) effect. Latere afgifte van…
De hoofddoelstellingen van deze studie zijn om te bepalen of opname van 89Zr CriPec® docetaxel in tumorlaesies kan worden gedetecteerd en gekwantificeerd.
Rationale:Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de farmacodynamiek (FD), farmacokinetiek (FK), veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en klinische werkzaamheid van efgartigimod, gelijktijdig geformuleerd met recombinant humaan…
Aan de hand van de responsevaluatiecriteria bij solide tumoren (RECIST) versie 1.1 het objectieve-responspercentage (ORR) bepalen van CriPec® docetaxel als monotherapie bij patiënten met ovariumcarcinoom die resistent bleken voor eerdere behandeling…
Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…
Dit onderzoek zal het volgende evalueren: de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van idasanutlin als enkelvoudig middel en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige doeltreffendheid van idasanutlin in combinatie met…
Primair:Het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC bij deelnemers met gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG)Secundair:• Het beoordelen van de impact van efgartigimod PH20 SC op de ernst van de ziekte…