10 resultaten
CYP2D6 remmende antidepressiva kunnen zorgen voor lagere endoxifen concentraties en daardoor mogelijk de effectiviteit van de tamoxifen behandeling beïnvloeden. Paroxetine is een potente CYP2D6 remmer en is geassocieerd met sterk verlaagde endoxifen…
- Het bepalen van de effecten van cytochroom P450 enzym inductie door rifampicine op het metabolisme en de farmacokinetiek van tamoxifen en de metabolieten.Inductie van de cytochroom P450 enzym expressie (o.a. CYP3A4, CYP2C en CYP2D6) door…
Bepalen van de inlvoed van inname in de ochtend versus inname in de avond op de farmacokinetiek van tamoxifen en de metabolieten.Amendement: Bepalen van de invloed van innametijdstip (ochtend (08.00 uur), middag (13.00 uur) en avond (20.00 uur)) op…
Onderzoeken van de relatie tussen de farmacokinetiek van de probe drug (dextromethorphan) en tamoxifen.Indien er een goede correlatie bestaat, kan dit behulpzaam zijn voor het ontwikkelen van een geindividualiseerd beleid voor de patienten behandeld…
• Evalueren welk effect olaparib heeft op blootstelling aan anastrozol door de steady-state blootstelling aan anastrozol te bepalen bij aan- en bij afwezigheid van steady-state blootstelling aan olaparib• Evalueren welk effect anastrozol heeft op…
Het vergelijken van de plasma concentratie van edoxaban in vrouwen met borst kanker voor en tijdens de behandeling met tamoxifen.
1. Onderzoek naar de COVID-19-vaccinrespons van het standaardschema van 2 vaccinaties met het Moderna-mRNA-vaccin (primair schema) bij patiënten met hematologische aandoeningen, in het bijzonder die patiënten die als immuungecompromitteerd worden…
Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…
Primaire doel1. Onderzoeken of TDM van tamoxifen haalbaar is in de klinische praktijk.Secundaire doelen1. De relatie tussen de farmacokinetiek (PK) van tamoxifen en de metabolieten en relevante bijwerkingen in kaart brengen. 2. Onderzoeken of er een…
In fase I zullen de veiligheid en farmacologische eigenschappen van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen bij patiënten met gevorderde solide tumoren onderzocht worden. In fase II zal de effectiviteit van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen…