3 resultaten
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: * Karakterisering van de effecten van toediening van 150 mg en 450 mg AT1001 op 2 uur voor toediening van agalsidase op de veiligheid en plasmafarmacokinetiek van agalsidase bij patiënten met de…
Primaire doelen:• Om de veiligheid van herhaalde doses [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren.• Om de tumor uptake van [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren in kankerpatiënten. • Evaluatie van de verdeling van [18F]AlF-RESCA-IL2 over het hele lichaam bij…