Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrische eenarmige studie in fase II van amivantamab, lazertinib plus bevacizumab bij patiënten met EGFR-mutante gevorderde NSCLC met progressie na eerdere behandeling met een derde-generatie EGFR-TKI

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512288-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze prospectieve eenarmige studie in fase II is de evaluatie van de werkzaamheid van amivantamab en bevacizumab…

Een open-label, dosisescalatie fase I/II onderzoek ter bepaling van de veiligheid, tolerantie, immunogeniciteit en de preliminaire klinische activiteit van het therapeutisch tumor vaccin PDC*lung01, al dan niet gecombineerd met anti-PD-1 behandeling, in patiënten met een niet-kleincellige longtumor (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517429-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen:Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDC*lung01-vaccinaties, toegediend op twee…

Fase II één-armige studie van afatinib in combinatie met cetuximab in positieve EGFR exon 20 insertie niet-kleincellig longkanker

• Bepalen van DCR (ziekte controle ratio) bij 18 weken behandeling met afatinib en cetuximab bij patiënten met NSCLC die een EGFR-exon 20-insertie mutatie bevatten.• Om de antitumoractiviteit van afatinib en cetuximab te bepalen bij NSCLC-patiënten…

Een fase 2-, snelle realtimebeoordeling van combinatietherapieën in immuno-oncologieonderzoek bij deelnemers met gevorderde maagkanker (FRACTION-maagkanker)

Doelstelling:De doelstelling van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van verschillende combinaties van kankerimmunotherapieën te vergelijken met die van nivolumab of ipilimumab, door vergelijking van het algemene responspercentage na 24…

ORACLE: een langetermijn follow-up onderzoek om de veiligheid en duurzaamheid van GT005 te evalueren bij deelnemers met geografische atrofie, secundair aan leeftijdsgebonden maculadegeneratie, behandeld in een door Gyroscope gesponsord voorafgaand onderzoek.

De algemene doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en duurzaamheid op lange termijn van GT005 bij deelnemers met GA secundair aan AMD die in een voorafgaand onderzoek zijn behandeld.

Titel NL

Test

Een fase 2, open-label onderzoek met en behandelarm met monotherapie dostarlimab bij deelnemers met onbehandeld stadium II/III dMMR/MSI-H lokaal gevorderde kanker van het rectum

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509583-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het inschatten van de werkzaamheid van dostarlimab bij deelnemers met dMMR/MSI-H rectaalkanker in stadium…

Fase 1/2, open-label, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsstudie van TransCon TLR7/8 Agonist, alleen of in combinatie met Pembrolizumab bij deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumor-maligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517150-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en definiëring van de Maximaal getolereerde dosis (MTD) en Aanbevolen…

Een fase 1/2-, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-cohortonderzoek van SNDX-5613 bij patiënten met recidiverende/refractaire leukemieën, onder wie patiënten met een MLL/KMT2A-genherschikking of NPM1- (nucleofosmine 1-) mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513759-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenFase 2De primaire doelstellingen van fase 2 zijn:• het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…

Een fase 2-studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Narsoplimab bij pediatrische patiënten (28 dagen tot 18 jaar) met hoogrisico hematopoëtische stamceltransplantatie Trombotische microangiopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509710-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen van het onderzoek:Het doel van dit fase 2-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid,…

Een fase 2, single-arm onderzoek naar het effect van ALZ-801 op
biomarkers bij patiënten in het beginstadium van de ziekte van Alzheimer
die drager zijn van de *4 variant van het Apoliproprotein E gen (APOE4/4
of APOE3/4)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515858-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen Hoofdstudie:Primaire doelstellingen• Evaluatie van de effecten van orale ALZ-801 bij proefpersonen met vroege AD…

EEN FASE 2-ONDERZOEK NAAR ALX148 IN COMBINATIE MET PEMBROLIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERD PLAVEISELCELCARCINOOM VAN HET HOOFD EN DE HALS (ASPEN-03)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508340-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Beoordelen van het effect van ALX148 plus pembrolizumab op de totale overleving (OS) en objectieve…

FASE II-STUDIE VAN IBERDOMIDE (CC220)-ONDERHOUD NA AUTOLOGE STAMCELTRANSPLANTATIE BIJ NIEUW GEDIAGNOSTICEERDE PATIËNTEN MET MULTIPEL MYELOOM.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512354-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairOm de werkzaamheid (mate van verbetering van de respons van PR naar >= VGPR; van VGPR naar >=CR; van CR…

Fase 1/2 onderzoek ter evaluatie van de dosisverhoging en uitbreiding van het cohort van MCLA-158 (Petosemtamab) als mono therapeutische geneesmiddel of in combinatie bij vergevorderde vaste tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513627-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Dosisescalatie:• Om de RP2D van monotherapie petosemtamab in mCRC te bepalenpatiënten die progressie hebben geboekt op…

Fase 2 studie van orale metformine voor de intravesicale behandeling van niet-spierinvasief blaascarcinoom

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit (complete respons ratio) van metformine in de behandeling van niet-spierinvasief blaascarcinoom.Secundaire doelen van het onderzoek zijn om de partiele respons ratio, de…

Auto-immuun epilepsie gemoduleerd door IVIg - effect op corticale exciteerbaarheid, de AMICE studie

- Beoordelen van de werkzaamheid van IVIg in auto-immuun epilepsie, zowel klinisch als serologisch.- Het identificeren van een objectieve marker voor therapie respons in epilepsie, middels het meten van corticale exciteerbaarheid d.m.v. TMS-EEG/EMG…

Een open label, multicentrisch, fase 2 haalbaarheidsonderzoek naar MDMA geassisteerde psychotherapie volgens een handleiding met een optionele fMRI substudie ter beoordeling van de veranderingen in de hersenactiviteit bij proefpersonen met post-traumatische stressstoornis

De algemene doelstelling van deze studie is om volgens de klinische standaard de veiligheid en effectiviteit van open-label, volgens een handleiding uitgevoerde MDMA-geassisteerde psychotherapie met een flexibele dosis MDMA bij proefpersonen met…

Een open-label, fase I/II onderzoek met één arm om de farmacokinetiek, veiligheid/verdraagzaamheid en werkzaamheid van de granulaire formule van selumetinib bij kinderen tussen de 1 en 7 jaar met neurofibromatose type 1 (NF1) met symptomatisch, inoperabele plexiforme neurofibromen (PN) (SPRINKLE)

Primaire eindpunten:- Vaststellen van de PK van selumetinib na toediening van de selumetinib granule formulering.- Onderzoeken van de veiligheid en tolerabiliteit van de selumetinib granule formulering.

First-in-human, open-label-dosisescalatieonderzoek met uitbreidingscohorten ter beoordeling van de veiligheid van GEN1047 bij onderzoeksdeelnemers met kwaadaardige solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510722-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisexpansie:• Evalueren van antitumoractiviteit op basis van responsbeoordelingscriteria (RECIST v1.1)• Vaststellen van RP2D (…

De Lifestyle InterVEntion Studie in de huisartsenpraktijk: LIVES - HA

Primaire doelstellingOns primaire doel is om de haalbaarheid van een grote pragmatische studie naar de (kosten-)effectiviteit van een MLI op maat voor patiënten met een depressie in de huisartspraktijk te onderzoeken en om mogelijke belemmeringen en…