Zoeken naar een onderzoek

Een open-label-, multicenter-, gecontroleerd klinisch onderzoek van eculizumab voor adolescente patiënten met een voor plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS).

Doelstellingen: de doelstellingen van het onderzoek voor adolescente patiënten (tussen 12 en 18 jaar oud) met voor een plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:* Beoordeel het effect van eculizumab op TMA-…

De C-Seal studie: colorectale anastomose beschermd door een biodegradeerbare drain bevestigd aan de anastomose door een een circulaire stapler. Een fase II studie.

Het primarie doel van deze fase II studie is het inschatten van het vóórkomen van naadlekkage bij gebruik van de C-seal.Secundaire doelen zijn:* De haalbaarheid van het toepassen van de C-seal, dit in het licht van de verbeterde bevestiging van de C…

Een open-label-, multicenter-, gecontroleerd klinisch onderzoek van eculizumab voor adolescente patiënten met een voor plasmatherapie resistent atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS).

Doelstellingen: de volgende doelstellingen van het onderzoek voor adolescente patiënten (tussen 12 en 18 jaar oud) met voor een plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:•Beoordelen van het effect van…

The rol van het hormoon TSH in het immuunsysteem, een gerandomiseerde, gecontroleerde, studie

Doel van het onderzoek is te bepalen of TSH in staat is de aanmaak van nieuwe T cellen in de thymus te stimuleren.

Een open-label-, multicenter-, gecontroleerd klinisch onderzoek van eculizumab voor volwassen patiënten met een voor plasmatherapie resistent atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS).

Doelstellingen: de doelstellingen van het onderzoek voor volwassen patiënten met voor een plasmatherapie resistent atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:•Beoordeling van het effect van eculizumab op de reductie van trombotische…

Een verkennende studie, waarin het gebruik van de Lutonix Paclitaxel gecoate ballon in combinatie met een Bare metal Stent bij patienten met een De Novo coronaire lesie onderzocht wordt.

Het primaire eindpunt is het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van de Lutonix catheter voor de behandeling van een de novo coronaire lesie met een vernauwing warbij gebruik wordt gemaakt van twee verschillende…

Neoadjuvante chemoradiatie bij patienten met een adenocarcinoom van de maag

In deze feasibility en efficacy studie zullen we de toxiciteit en verdraagzaamheid van de combinatie van preoperative chemoradiatie van Paclitaxel 50mg/m2 en Carboplatin AUC 2 gegeven intraveneus op dag 1, 8,15, 22 and 29 in combinatie met 45 Gy (…

Werkzaamheid en veiligheid van recombinant asparaginase in de behandeling van zuigelingen (< 1 jaar) met nieuw gediagnosticeerde acute lymfatische leukemie, een fase II klinische studie

Dit multicenter, ongecontroleerde fase II onderzoek is bedoeld om de veiligheid te bepalen en de farmacodynamiek te beschrijven van recombinant asparaginase in zuigelingen (&lt;1 jaar) met een nieuw gediagnosticeerde acute lymfatische leukemie.

Evaluatie van het Accu-Chek® Combo systeem bij patiënten die behandeld worden met een CSII (Continu Subcutaan Insuline Infuus).

Primaire doel:Het inventariseren van de frequentie Onverwachte Kritieke Fouten tijdens het normale dagelijkse gebruik van de Acu-Chek Combo. Onder Onverwachte Kritieke Fouten worden alle fouten verstaan die gerelateerd zijn aan het apparaat en die…

FASE 2 STUDIE IN PATIENTEN MET GEMETASTASEERD NIERCELCARCINOOM MET LUTETIUM-177 GELABELED CHIMEER MONOKLONAAL ANTILICHAAM cG250 (177Lu-DOTA-cG250)

De doelen van het onderzoek zijn als volgtPrimair:- Bepalen van de klinische effectiviteit van multipele doses 177Lu-DOTA-cG250 op MTD in patienten met progressief gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom met behulp van de RECIST…

Toepassing van Reveal in de klinische beoordeling van patienten tijdens en na een vaatchirurgische operatie.

1. Het detecteren van aritmische episoden met behulp van Reveal XT, in patienten die een grote vaatoperatie ondergaan.

Fase II studie met PHA-739358 dat elke 14 dagen middels een 24-uur durend IV-infuus wordt toegediend aan patiënten met gevorderde/gemetastaseerde borstkanker, eierstokkanker, endeldarmkanker, alvleesklierkanker, kleincellige longkanker en niet-kleincellige longkanker.

Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…

Pyridostigmine: studie naar het effect van een cholinesterase remmer op cholinerge anti-inflammatoire functies bij patiënten met CRPS-1.

Primair:Het effect van Pyridostigmine (cholinesterase remmer) op pijn en inflammatoire verschijnselen van CRPS-1 vaststellen. Metingen worden verricht voor pijn, middels VAS schalen, zwelling, middels volumetrie en temperatuur, middels metingen met…

Een open label studie (zonder controle-groep) om de veiligheid en effectiviteit van Fibrocaps* te bepalen in patienten die een leverresectie ondergaan.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de veiligheid van Fibrocaps* te onderzoeken in patienten die leverresectie ondergaan.Het secundaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van Fibrocaps* in tijd om het bloeden te stoppen en het volume…

Fase I/II trial van Lenalidomide en Bortezomib gecombineerd met Dexamathason in oudere patiënten met een eerste recidief of primair refractaire ziekte na eerstelijn therapie voor multipel myeloom.

Fase I:-het bepalen van de maixaal toloreerbare dosis (MTD) en het aangeraden fase II dosis niveau (RDL) van Bortezomib eenmaal weeks toegediend, en van Lenalidomide toegediend gedurende 3 weken, gecombineerd met Dexamethason in kuren van 28…

Bevacizumab, Radiotherapie en Temozolomide Safety study in gebiopteerde of geopeerde GBM patienten

Primair doel van de studie is het bepalen van de veiligheid van de combinatie van standaard behandeling met 3 infusen bevacizumab, gevolgd door de standaard adjuvante cycli met temozolomide. Secundaire doel is het bepalen van: efficientie, de…

F- FDG Pet scan voor de vroege beoordeling van respons van stereotactische long bestraling bij stadium I-II longkanker: een pilot-studie

Onderzoeken of er sprake is van een metabole response na de eerste fractie, gemeten met behulp van een 18F-FDG PET scan. Deze studie zal een bijdrage leveren aan de plaats van SBRT in de behandeling van longkanker.

Identificatie van predictieve factoren voor respons op neo-adjuvante Sunitinib bij patienten met een resectabel levercelkanker.

Het vaststellen van voorspellende factoren op de reactie van behandeling met sunitinib bij patienen met hepatocellulair carcinoom. Door het ontdekken van veranderingen in pathways die betrokken zijn bij de carcinogenese van hepatocellular carcinoom…

farmacokinetische-farmacodynamische analyse van S(+)-ketamine bij fibromyalgie patienten

Te toetsen of ketamine een modulerend effect heeft op fibromyalgie

HOVON 80 NHL: Fase II studie naar de haalbaarheid en effectiviteit van behandeling met R-DHAP + HD MTX, gecombineerd met intrathecale rituximab en gevolgd door autologe stamceltransplantatie bij patiënten met een recidief agressief B-cel lymfoom met een centraal zenuwstelsel lokalisatie

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.