Zoeken naar een onderzoek

Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie

Vaststellen of gelijktijdige therapie van trastuzumab en bevacizumab met paclitaxel (regimen A) en/of trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab, en paclitaxel bij progressie (regimen B) waardevol is om verder…

Een fase II studie naar engraftment en mechanismen van engraftment na double cord blood transplantatie met reduced-intensity conditionering bij patienten die in aanmerking komen voor een allogene stamceltransplantatie maar voor wie geen onverwante stamceldonor beschikbaar is.

Doel van het onderzoekDoel van het onderzoek is evaluatie van engraftment en ziektevrije overleving van patienten met een hematologische aandoening die een double cord blood transplantatie ondergaan. Naast beschrijving van een aantal klinische…

Stereotactische Radiotherapie voor Uitzaaiingen in de Long

Bepalen of de lokale controle bereikt met stereotactische radiotherapie bij patiënten met metastatische longziekte vergelijkbaar is met die van chirurgie.

Een fase I/II multicenter, open label studie met TKI258, intermitterend en oraal toegediend, in volwassen patiënten met vergevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom

Het doel van dit fase I/II onderzoek is het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid, activiteit, farmakokinetiek en -dynamiek van TKI258 per os op een intermitterende basis van 5 dagen wel 2 dagen niet in volwassen patiënten die progressief…

Een fase Ib/II studie naar the combinatie van RAD001 met trastuzumab en paclitazel in patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker

De werkzaamheid van de dosishoogte/dosering(en) van RAD001 evalueren die is aanbevolen in het fase-I-onderzoek met combinatie van trastuzumab en paclitaxel. Die zal worden gebaseerd op de evaluatie van het algehele responspercentage volgens RECIST-…

Onderzoek naar het sluiten van antrumperforaties middels een biodegradeerbaar polyurethaanschuim; een geperfectioneerde behandelmethode

Doel van het onderzoek is het evalueren van de toepasbaarheid van het polyurethaanschuim in de beschreven toepassing, met een aantal modificaties ten opzichte van de eerste pilot studie, wederom bij een klein aantal patienten. Het uiteindelijke doel…

Onderzoeksproject om na te gaan of een nieuw geneesmiddel, TMC125 genaamd, veilig en nuttig is voor kinderen met leeftijden van 6 tot 17 jaar met een hiv-infectie die met andere middelen niet voldoende kan worden behandeld.

TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…

Evaluatie van NGAL naast/samen met B-type Natrium Peptide bij patienten met acuut gedecompenseerd hartfalen

De statistische analyse evalueert de correlatie tussen Baseline NGAL en BNP levels - zowel afzonderlijk alsook gezamelijk - met de klinische manifestaties van hartfalen gerelateerde aanvullende klinische manifestaties gedurende de 30 dagen en 90…

Adjuvante post-operatieve hoge dosis radiotherapie voor patiënten met een atypisch of maligne meningeoom: een fase II en observationele studie (EORTC 22042-26042)

dit is een herhaling van vraag c5 en protocol p. 7-9:Leidt verhoging van de dosis radiotherapie van 60Gy tot 70 Gy tot een relevante verbetering van de ziektevrije overleving?

Sirolimus (Rapamune®) voor de behandeling van paraneoplastisch neurologische syndromen die met anti-Hu antistoffen zijn geassocieerd

Het primaire doel van de studie is het effect te bestuderen van sirolimus in paraneoplastische neurologische syndromen, geassocieerd met anti-Hu antistoffen (Hu-PNS).Secundaire doelen zijn het correleren van klinische verbetering met anti-Hu titers…

Kortdurende resynchronisatie therapie voor rechter hartkamerziekte

In deze studie beogen wij de ernst van RV ziekte te verminderen door acuut herstel van rechts-links dyssynchronie mbv tijdelijk pacen.

Anti-CD20 voor de herbehandeling van het primaire syndroom van Sjögren in patienten die geincludeerd zijn in de placebo gecontroleerde dubbelblinde rituximab studie

Evaluatie van het effect van herbehandeling met rituximab bij 20 patienten met primaire SS, en het evalueren van het intra-individuele effect van rituximab in vergelijking tot placebo, bij patienten die eerder placebo ontvingen in de dubbel blind…

Onderzoek naar posaconazol profylaxe bij kinderen met chronische granulomateuze ziekte (CGD): farmacokinetiek en verdraagzaamheid (iPOD).

Primair: Het definieren van een twee maal daags doseringsschema voor posaconazol als profylactische behandeling bij kinderen met CGD, op geleide van posaconazol blootstelling welke bepaald wordt aan de hand van posaconazol dalspiegels.Secondair:…

Phase II studie met Sorafenib en Capecitabine in gemetastaseerd niercelcarcinoom

Ontwikkeling van effectievere therapie voor patienten met een uitgezaaide vorm van nierkanker.

Validatie van hypoxie imaging van kanker in het hoofd-hals gebied met FAZA-PET

Vaststellen van de test-retest variabiliteit van kwantitatieve hypoxie-imaging met FAZA-PET, zowel bij onbehandelde patiënten (track A) als tijdens radiotherapie (track B). Dit om FAZA-PET te valideren als selectiecriterium voor de toepassing van…

Een fase 1 dosis-escallatie, multicenter, open-label studie met AUY922 éénmaal per week intraveneus toegediend bij volwassen patiënten met gevorderde solide maligniteiten inclusief een uitbreiding in een fase II arm met HER2-positieve of ER-positieve lokaal gevorderd or gemetastaseerd mammacarcinoom.

Primair doel (dosis escalatie arm): MTD van AUY922 als monotherapie bepalen.Primair doel (fase II): Als de MTD is bepaald zal de response gemeten worden in 2 andere armen (mammacarcinoom)

Bilaterale cochleaire implantatie en Phase-Lock Spraakcodering (PLS), een pilotstudie

De afdeling KNO in Groningen heeft een nieuwe spraakcodeerstrategie ontwikkeld: Phase-Lock Speech Coding (PLS). De strategie onderscheidt zich van bestaande strategieën door de expliciete codering van akoestische fijnstructuur. In normaalhorenden is…

Estetrol therapie bij het syndroom van Sjogren: een open proof of concept studie

Doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat het effect is van estetrol op symptomen bij patienten met primaire sjogren.

Orale directe factor Xa-remmer rivaroxaban bij patiënten met acute symptomatische diep-veneuze trombose of longembolie die een sterke CYP 3A4-inductor gebruiken.

Deze studie is bedoeld om aan te tonen dat bij patiënten met diep-veneuze trombose of longembolie die een sterke CYP 3A4-inductor gebruiken, het gebruik van deze hogere rivaroxaban-dosis resulteert in een zelfde rivaroxaban-concentratie in het bloed…

Een open-label vervolgonderzoek naar de continue veiligheid van MBP8298 bij patienten met secundaire progressieve multiple sclerose

Het verkrijgen van de continue veiligheidsgegevens van 500 mg MBP8298 dat elke zes maanden intraveneus wordt toegediend bij patiënten die eerder waren opgenomen in het MBP8298-01 onderzoek *Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter…