52 resultaten
Het evalueren van de antitumor activiteit van de combinatietherapie docetaxel/carboplatin als 2e lijns behandeling bij patiënten met een SCLC progressief tijdens 1e lijns chemotherapie of met een recidief SCLC. Tevens zal het veiligheidsprofiel van…
In deze feasibility en efficacy studie zullen we de toxiciteit en verdraagzaamheid van de combinatie van preoperative chemoradiatie van Paclitaxel 50mg/m2 en Carboplatin AUC 2 gegeven intraveneus op dag 1, 8,15, 22 and 29 in combinatie met 45 Gy (…
Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…
Primair doel van de studie is het bepalen van de veiligheid van de combinatie van standaard behandeling met 3 infusen bevacizumab, gevolgd door de standaard adjuvante cycli met temozolomide. Secundaire doel is het bepalen van: efficientie, de…
Bepalen van effect op mictieklachten en urodynamische en histologische verandering na botulinetoxine A injectie in de prostaat.
Doel van dit onderzoek is bij verstandelijk gehandicapte adolescenten en volwassenen de beperkingen in de mondelinge communicatie die het gevolg zijn van specifieke functiestoornissen op te sporen, te diagnosticeren, voor deze functies een…
Het doel van het project is gericht op verbetering, implementatie en evaluatie van de behandelmodule ter bevordering van een meer actieve leefstijl en sportdeelname bij jongeren en jongvolwassenen met MMC. Het doel van de behandelmodule Actieve…
1. De snelheid van de verandering van diastolische en systolische LV functie en structuur en de incidentie van hartfalen bestuderen over een periode van 7 jaar, in mensen met en zonder DM2.2. De potentiele determinanten van een versnelde degeneratie…
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid vast te stellen van multipele intraveneuze infusies van MORAb-003 bij platinagevoelige patiënten die een eerste recidief van epitheliaal ovariumkanker doormaken (inbegrepen eileiderkanker en primaire…
Het doel van deze pilotstudy is het ontwikkelen en evalueren van een nieuw behandelprotocol *gecombineerde klinische en thuisrevalidatie voor CVA-patiënten* gericht op het (her)leren van taken op het gebied van ADL en mobiliteit. Belangrijke vragen…
Primair doel: Het vaststellen van de veiligheid van het gebruik van het onderzoeksproduct Urocell bij patiënten met stress-incontinentie veroorzaakt door intrinsieke sphincterdeficiëntie.Secundaire doelen:- Het scoren van de Kwaliteit van Leven met…
- Wat zijn de effecten van verschillende typen enkel voet ortheses op gewicht dragen en statische en dynamische balansbijdrage van het paretische en niet-paretische been bij CVA-patiënten? - Wat zijn de effecten van verschillende typen enkel voet…
Het belangrijkste doel is ervaring te verzamelen - in de context van Duodopa behandeling bij Parkinson patiënten - met het nieuwe titanium transcutane toedieningssysteem en de veiligheid en verdraaglijkheid op langere termijn te toetsen.
Hoofdvraagstelling is het onderzoeken van de anti-tumor activiteit van de combinatie van bevacizumab en metronoom gedoseerde temozolomide bij patienten met recidief hooggradig glioma. Subvraagstelling is het onderzoeken van de effecten van…
De primaire doelstelling is het vaststellen, per stratum, van de antitumor effectiviteit van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor waarbij de standaardbehandeling…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of het mogelijk is om middels het toedienen van probiotica een aantal immunologische parameters te moduleren waarvan bekend is dat die geassocieerd zijn met en mogelijk verantwoordelijk zijn voor de…
Het bepalen van de haalbaarheid en de maximaal getolereerde dosis bij high dose rate brachytherapie (HDRBT) van het rectum na uitwendige bestraling (EBRT) in rectum carcinoom patiënten die medisch inoperabel zijn of een operatie weigeren.-Het…
Primaire doel: het onderzoeken van de hematologische respons (compleet / partieel per Bladé criteria) na een behandeling met LBH589 (oraal; 20 mg per dag, 3 x per week), in patiënten met MM die tenminste 2 eerdere behandelingen hebben doorlopen bij…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van telaprevir als deze stof in combinatie met de huidige standaardbehandeling wordt toegediend. Twee verschillende doseringsschema's van telaprevir worden bestudeerd…
Onderzoek naar de lange termijn veiligheid gegevens van AMG 531 bij laag of intermediair-1 risico MDS patienten met trombocytopenie