9 resultaten
Met deze studie beogen wij de cumulatieve incidentie en immunogenetische determinanten van alloimmunisatie na erytrocytentransfusies te evalueren in patiënten met sikkelcelziekte.
Het doel van dit onderzoek is om klinische, laboratorium en genetische risicofactoren in kaart te brengen die samengaan met progressie van neurologische schade. Het uiteindelijke doel is een prognostisch model te maken van deze risicofactoren dat…
Onderzoeken of pathologische intracerebrale afwijkingen aanwezig zijn bij MRI onderzoek met ultra hoge veldsterkte bij patienten met SCD in gebieden die zonder afwijkingen zijn op 3.0 tesla MRI en de aard van deze afwijkingen beschrijven. De…
- Inzicht krijgen in dynamiek van PTX3 en de botmakers PYD, DPD en zink tijdens opname voor sikkelcelcrise- Bestuderen van de relatie tussen bovenstaande markers met klinische parameters van ernst van de crise (pijn score, het ontstaan van…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen of cerebrale autoregulatie gestoord is bij patienten met sikkelcelziekte. Hiernaast exploreren we of het voorkomen van gestoorde cerebrale autoregulatie geassocieerd is met hemolyse, ernst van de ziekte…
In deze studie zullen genetische en tijdsafhankelijke en patiëntspecifieke risicofactoren op alloimmunisatie worden geanalyseerd. Daarnaast zullen we de rol van het aangeboren en adaptieve immuunsysteem in de immuunrespons leidend tot allo-…
Het meten van de overleving van getransfundeerde erytrocyten in patiënten met sikkelcelziekte en *-thalassemie.
Het doel van dit onderzoek is om meer inzicht te verkrijgen in de pathogenese van (P)SCR door het vergelijken van (1) rode bloedcel karakteristieken (deformabiliteit en point of sickling in hypoxische toestand), (2) angiogenese door het onderzoeken…
Inzicht krijgen in het natuurlijk beloop van sikkelziekte en modificerende factoren te identificeren waaronder: (epi) genetische, biologische, psychosociale, sociaal demografische, psychologische en therapeutische determinanten die bijdragen aan de…