Zoeken naar een onderzoek

Het effect van Electrical Impedance Tomography gestuurde High Pressure levels op de hemodynamiek tijdens Airway Pressure Release Ventilation (APRV) in patienten met ernstige ARDS: een pilot-study

Primaire doel:Het verschil in mean arteriele bloed druk tussen APRV met conventionele instellingen en APRV ingesteld op basis van EIT metingen, in patienten met ARDS.Secundaire doelen:Verbeterde dorsale ventilatie gemeten met EITVerbeterde arteriele…

*Een prospectief, gerandomiseerd onderzoek van manuele aspiratie versus conventionele zuigdrainage bij de behandeling van pneumothorax.*

Het evalueren van de effectiviteit van manuele aspiratie ten opzichte van de conventionele zuigdrainage in de behandeling van pneumothorax:1.het successpercentage in hoeverre de long zal expanderen op basis van klinische en met name radiologische…

Elektrische Impedantie tomografie gestuurde druk ondersteuning tijdens "pressure-support" beademing: een pilot study

Primaire doel- Bepalen van de hoeveelheid drukondersteuning resulterend in homogene ventilatie van de long tijdens PSV op basis van EIT metingen, in patienten met en zonder longschadeSecundaire doelen- verbeterde oxygenatie vergelijken met baseline…

Dendritische cel immunotherapie gecombineerd met een lage dosis cyclofosfamide voor de behandeling van mesothelioom (borstvlieskanker)

Dendritische cellen (DC) zijn uitstekende antigeen presenterende cellen en noodzakelijk voor de activatie van CD8+ cytotoxische T-lymfocyten. Doordat DC buiten het lichaam gekweekt en optimaal gestimuleerd kunnen worden is er veel onderzoek naar hun…

Een fase II-onderzoek van TTFields naast pemetrexed en cisplatine of carboplatine als eerstelijnsbehandeling van maligne pleuraal mesothelioom

Primaire doelstelling:* Om te bepalen of TTFields in combinatie met pemetrexed/platinum de totale overleving (OS) vergeleken met historische controle bij patiënten met niet-resectabel mesothelioom verbetert.Secundaire doelstellingen:* Om het…

Een verkennende multicenter, open-label, single arm studie van de veiligheid en verdraagbaarheid van pirfenidone (Esbriet®) in combinatie met nintedanib (Ofev®) in patiënten met idiopathische pulmonaire fribrose

Primaire veiligheidsdoel:* Deel van patiënten die 24 weken met de combinatie behandeling van pirfenidone met een dosis van 1602*2403 mg/d en nintedanib met een dosis van 200-300 mg/d afmaken.Secundaire veilligheidsdoel:* Deel van patiënten die voor…