Zoeken naar een onderzoek

Een Fase-2 trial van amrubicine als enkel middel bij patiënten met kleincellige longkanker in extensieve fase die refractair of progressief is binnen 90 dagen na voltooiing van eerstelijnschemotherapie op baisis van platinum

De Primaire doelstelling is de Objectieve tumorresponspercentage (RECIST)Secundaire doelstellingen zijn: duur van totale respons, tijd tot tumorprogressie (TTP), progressievrije overleving (PFS), totale overleving, toxiciteitsprofiel, incidentie van…

Een fase II, open label, roll over studie naar verdraagbaarheid, veiligheid en effectiviteit op lange termijn van orale BIBF 1120 bij patiënten met idiopathische longfibrose.

1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.

Een niet-gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma Systeem bij patiënten met ernstig emfyseem gekenmerkt door hyperinflatie van de long.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma systeem te onderzoeken.

Bestudering van de werking van de PneumRx, Inc. long volume reductie coil bij de behandeling van patiënten met homogeen emfyseem.

De doelstelling van deze studie is het onderzoeken de werking van de LVR-coil en het effect van de behandeling bij patiënten met homogeen longemfyseem

Werkzaamheid van de PneumRx Lung Volume Reduction Coil voor de behandeling van emfyseem

De doelstelling van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en het effect van de LVR-Coil bij patiënten met emfyseem.

Een studie naar de veiligheid en werking van het inbrengen van autoloog blood in een bulla voor de behandeling van ernstig bulleus emfyseem.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van het inbrengen van autoloog bloed in een grote bulla voor de behandeling van ernstig bulleus emfyseem. De effectiviteit heeft betrekking op de longfunctie, kwaliteit van…

Een studie naar de effecten van behandeling met het RejuvenAir* systeem gegeven cryospray op de veiligheid en het histologisch effect in de long.

Het doel van deze open-label studie is om de uitvoerbaarheid en de veiligheid van de RejuvenAir System (behandeling met vloeibare stikstof in de luchtwegen) te onderzoeken in een in vivo setting in humaan longweefsel.De behandeling zal uitgevoerd…