Zoeken naar een onderzoek

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met reumatoïde artritis die behandeld worden met Golimumab (Simponi) met speciale aandacht voor het lipiden-profiel.

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met reumatoide artritis in de dagelijkse klinische praktijk gedurende 48 maanden. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden…

Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD) van intrathecale Bupivacaine in primaire totale knieprothese.

Het doel van het onderzoek is om de Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD/ED50) van Bupivacaine te vinden die het toestaat om direct postoperatief te mobiliseren, maar wel voldoende anesthesie geeft gedurende de operatie. Resultaten van deze…

Biomarker-gestuurde behandelstrategie voor anakinra in systemische Juveniele Idiopathische Arthritis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518684-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve…

INTENT: immunogeniciteit in patiënten die falen op anti-TNF
- fase 1: immunogeniciteit en farmacokinetiek in patiënten die falen op TNF blokkerende medicatie.
- fase 2: klinische effectiviteit van een 2e TNF blokker en de waarde van farmacokinetiek en immunogeniciteit als voorspellers.

1. Bepalen van de proportie patiënten die anti-medicijn antistoffen (ADA) ontwikkelen, gedetecteerd middels een antigen binding test (ABT, radioimmunoassay), in patiënten die falen op behandeling met een eerste TNF blokker (fase 1).2. Onderzoek naar…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met reumatoïde artritis die behandeld worden met Certolizumab pegol (Cimzia) met speciale aandacht voor het lipiden-profiel.

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van certolizumab pegol bij patienten met reumatoide artritis in de dagelijks klinische praktijk gedurende 48 maanden. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van certolizumab op het lipiden profiel…

"Delayed gadolinium-enhanced" MRI van kraakbeen (dGEMRIC) als een uitkomstmaat om de effectiviteit van intra-articulaire injecteis met hyaluronzuur bij patiënten met knieartrose te beoordelen.

Beoordelen of dGemric bruikbaar is als uitkomstmaat om in de tijd veranderingen te kunnen detecteren bij patiënten met knieartrose.

Een multicentrum onderzoek van patiënten die behandeld zijn met het intramedullair pensysteem voor hoge tibia-osteotomie (IM HTO) van Ellipse Technologies voor osteoartritis en varus-standsafwijking van de knie

Het Onderzoeksdoel = De veiligheid en werkzaamheid bevestigen van het Ellipse IM HTO-pensysteem bij patiënten met osteoartritis en varus-standsafwijking van de knie:1. Het veiligheidsprofiel van het Ellipse IM HTO-pensysteem bevestigen2. De…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met de ziekte van Bechterew
behandeld met golimumab

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met de ziekte van Bechterew in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden onderzocht.

Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD) van intrathecale prilocaïne bij totale heupprothese middels anterieure benadering

De bepaling van de Mediane Lokale Anesthetische Dosis (ED50) van prilocaïne bij THP middels anterieure benadering welke direct postoperatief mobiliseren mogelijk maken en adequatie anestesie tijdens de operatie bieden.

Het vóórkomen van artritis psoriatica bij volwassenen met psoriasis: een schatting uit de dermatologiepraktijk

In dit onderzoek willen we vaststellen of arthritis psoriatica (PsA) in een vroeg stadium door de dermatoloog is op te sporen, waarbij als *gouden standaard* voor aanwezigheid van deze aandoening de diagnose van de rheumatoloog geldt. Verder zal…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met reumatoïde artritis die behandeld worden met Tocilizumab (RoActermraR)

Het doel is de effectiviteit en veiligheid van tocilizumab te evalueren in de dagelijkse klinische praktijk en de resultaten te vergelijken met de resultaten van de clinical (registration) trials.Nevendoelen: determineren van klinische of…

Prospectief studie naar de effecten van etanercept behandeling bij patiënten met reumatoïde artritis die naief zijn voor TNF-alfa blokkers en bij patiënten die niet (langer) reageren op eerdere behandeling met andere TNF-alfa blokkers.

Evaluatie van de reactie op Etanercept behandeling bij anti-TNF-naieve patiënten en bij patiënten die eerder zijn gefaald op andere anti-TNF behandelingen. Het mechanisme van de klinische response op TNF-alfa blokker wordt onderzocht.

Farmacokinetiek van ropivacaïne, gebruikt voor lokale verdoving van de knie bij totale knievervangende operaties

Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van een farmacokinetisch profiel van de serumconcentratie ongebonden en totaal ropivacaine na lokale infiltratie analgesie van de knie. Wanneer er meer kennis is van de Cmax en de Tmax kunnen er…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met artritis psoriatica behandeld met ustekinumab

Het doel is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van ustekinumab bij patiënten met artritis psoriatica in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast is het doel het verkrijgen van inzicht in het effect van de behandeling met ustekinumab op…

Het beloop van de ziekte-activiteit, infliximab- en anti-infliximab-serumconcentraties tussen twee reguliere infliximabgiften bij patiënten met reumatoïde artritis

Primaire onderzoeksvraag:- Is de ziekte-activiteit op de helft van het infuusinterval significant lager in vergelijking tot het begin van het infuus en significant hoger op het eind van het infuusinterval?Secundaire onderzoeksvragen:- Wat is relatie…

Induction therapy with Methotrexate and Prednisone in Rheumatoid Or Very Early arthritic Disease;Gerandomiseerde klinische trial bij patienten met recent ontwikkelde artritis ter vergelijking van de DMARD combinatietherapie met prednison en de combinatie therapie met adalimumab, een TNF-blokker.

Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…

Het verzamelen van bloed, urine en vragenlijsten bij patiënten met de ziekte van Bechterew die behandeld worden met adalimumab, met extra controles door de oogarts

Effectiviteit en veiligheid van behandeling van de ziekte van Bechterew met adalimumab(standaarddosering eenmaal per 2 weken 40 mg subcutaan), met specifiek aandacht voor uveitis.

Effecten van adalimumab op biomarkers in het synoviale weefsel van patienten met reumatoide artritis

Primair1.Bestuderen van veranderingen van het cellulaire infiltraat en genexpressie in seriële biopten van het synovium voor en na behandeling met adalimumab bij patiënten met actieve reumatoïde artritis Secundair1.Bepalen van de klinische…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met artritis psoriatica behandeld met golimumab

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met artritis psoriatica in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden onderzocht en zal er…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met reumatoïde artritis die behandeld worden met abatacept subcutaan (orencia)

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van abatacept subcutaan bij patiënten met reumatoide artritis in de dagelijkseklinische praktijk gedurende 24 maanden.